आनुवंशिकी पर संदेश. तिथियों में आनुवंशिकी का इतिहास. मानव आनुवंशिकी विषय पर संक्षिप्त संदेश

जीव विज्ञान एक बहुत व्यापक विज्ञान है जो प्रत्येक जीवित प्राणी के जीवन के सभी पहलुओं को शामिल करता है, शरीर के अंदर उसकी सूक्ष्म संरचनाओं की संरचना से लेकर बाहरी वातावरण और अंतरिक्ष के साथ उसके संबंध तक। इसीलिए इस अनुशासन में इतने सारे खंड हैं। हालाँकि, आज सबसे युवा, लेकिन सबसे आशाजनक और विशेष रूप से महत्वपूर्ण में से एक आनुवंशिकी है। इसकी उत्पत्ति दूसरों की तुलना में बाद में हुई, लेकिन यह सबसे प्रासंगिक, महत्वपूर्ण और विशाल विज्ञान बनने में कामयाब रहा, जिसके अपने लक्ष्य, उद्देश्य और अध्ययन का उद्देश्य था। आइए आनुवंशिकी के विकास के इतिहास पर नज़र डालें और जीव विज्ञान की यह शाखा क्या दर्शाती है।

आनुवंशिकी: अध्ययन का विषय और वस्तु

विज्ञान को इसका नाम 1906 में अंग्रेज बेटसन के सुझाव पर मिला। इसे इस प्रकार परिभाषित किया जा सकता है: यह एक अनुशासन है जो जीवित प्राणियों की विभिन्न प्रजातियों में आनुवंशिकता के तंत्र और इसकी परिवर्तनशीलता का अध्ययन करता है। नतीजतन, आनुवंशिकी का मुख्य लक्ष्य वंशानुगत विशेषताओं के संचरण के लिए जिम्मेदार संरचनाओं की संरचना को स्पष्ट करना और इस प्रक्रिया के सार का अध्ययन करना है।

अध्ययन की वस्तुएँ हैं:

• पौधे;
• जानवरों;
• बैक्टीरिया;
• मशरूम;
• इंसान।

इस प्रकार, वह किसी भी प्रतिनिधि को भूले बिना, जीवित प्रकृति के सभी साम्राज्यों को ध्यान से कवर करती है। हालाँकि, आज अनुसंधान का ध्यान एकल-कोशिका प्रोटोजोआ पर है; सभी आनुवंशिक प्रयोग उन पर, साथ ही बैक्टीरिया पर भी किए जाते हैं।

अब उपलब्ध परिणामों तक पहुंचने के लिए आनुवंशिकी के विकास के इतिहास को एक लंबा और कांटेदार रास्ता पार करना पड़ा है। विभिन्न समयावधियों में इसका या तो गहन विकास हुआ या पूर्ण विस्मृति हुई। हालाँकि, अंततः इसे जैविक विषयों के पूरे परिवार के बीच अपना उचित स्थान प्राप्त हुआ।

आनुवंशिकी के विकास का संक्षिप्त इतिहास

जीव विज्ञान की विचाराधीन शाखा के विकास में मुख्य मील के पत्थर को चिह्नित करने के लिए, हमें बहुत दूर के अतीत की ओर मुड़ना चाहिए। आख़िरकार, आनुवंशिकी की उत्पत्ति 19वीं शताब्दी से हुई है। और एक पूरी तरह से अलग अनुशासन के रूप में इसके जन्म की आधिकारिक तारीख 1900 मानी जाती है।

वैसे, अगर हम उत्पत्ति के बारे में बात करते हैं, तो हमें बहुत लंबे समय तक पौधों के चयन और जानवरों को पार करने के प्रयासों पर ध्यान देना चाहिए। आख़िरकार, किसानों और पशुपालकों ने 15वीं शताब्दी में ऐसा किया था। वैज्ञानिक दृष्टिकोण से ऐसा नहीं हुआ।

तालिका "जेनेटिक्स के विकास का इतिहास" आपको इसके गठन के मुख्य ऐतिहासिक क्षणों में महारत हासिल करने में मदद करेगी।

विकास काल	प्रमुख खोजें	वैज्ञानिक
प्राथमिक (19वीं शताब्दी का उत्तरार्ध)	पौधों के क्षेत्र में हाइब्रिडोलॉजिकल अनुसंधान (मटर प्रजाति के उदाहरण का उपयोग करके पीढ़ियों का अध्ययन)	ग्रेगरी मेंडल (1866)
	यौन प्रजनन के अध्ययन की प्रक्रिया की खोज और माता-पिता से संतानों तक विशेषताओं के समेकन और संचरण के लिए इसका महत्व	स्ट्रासबर्गर, गोरोज़ानकिन, हर्टविग, वान बेनेवेन, फ्लेमिंग, चिस्त्याकोव, वाल्देइर और अन्य (1878-1883)
मध्य (20वीं सदी के आरंभ से मध्य)	यदि हम समग्र रूप से ऐतिहासिक युग पर विचार करें तो यह आनुवंशिक अनुसंधान के विकास में सबसे गहन विकास की अवधि है। कोशिका के क्षेत्र, इसके महत्व और संचालन के तंत्र, डीएनए की संरचना को समझने, विकास और क्रॉसिंग, आनुवंशिकी की सभी सैद्धांतिक नींव रखने के क्षेत्र में कई खोजें ठीक इसी अवधि के दौरान हुईं।	दुनिया भर के कई घरेलू वैज्ञानिक और आनुवंशिकीविद्: थॉमस मॉर्गन, नवाशिन, सेरेब्रीकोव, वाविलोव, डी व्रीस, कॉरेंस, वॉटसन और क्रिक, स्लेडेन, श्वान और कई अन्य
आधुनिक काल (20वीं सदी के उत्तरार्ध से आज तक)	इस अवधि को जीवित प्राणियों की सूक्ष्म संरचनाओं के क्षेत्र में कई खोजों की विशेषता है: डीएनए, आरएनए, प्रोटीन अणुओं, एंजाइमों, हार्मोन आदि की संरचना का विस्तृत अध्ययन। लक्षणों की कोडिंग और वंशानुक्रम द्वारा उनके संचरण, आनुवंशिक कोड और उसके डिकोडिंग, अनुवाद के तंत्र, प्रतिलेखन, प्रतिकृति, आदि के गहरे तंत्र का स्पष्टीकरण। सहायक आनुवंशिक विज्ञान बहुत महत्वपूर्ण हैं, और उनमें से कुछ का गठन इसी अवधि के दौरान हुआ था।	वी. एल्विंग, नोडेन और अन्य

उपरोक्त तालिका आनुवंशिकी के विकास के इतिहास का सारांश प्रस्तुत करती है। आगे, हम विभिन्न अवधियों की मुख्य खोजों पर अधिक विस्तार से विचार करेंगे।

19वीं सदी की प्रमुख खोजें

इस काल के मुख्य कार्य विभिन्न देशों के तीन वैज्ञानिकों के कार्य थे:

• हॉलैंड में, जी. डी व्रीज़ - विभिन्न पीढ़ियों के संकरों में लक्षणों की विरासत की विशेषताओं का अध्ययन;
• जर्मनी में, के. कॉरेंस ने मकई के उदाहरण का उपयोग करके ऐसा ही किया;
• ऑस्ट्रिया में के. चर्मक ने मटर के बीज पर मेंडल के प्रयोगों को दोहराया।

ये सभी खोजें 35 साल पहले लिखे गए ग्रेगरी मेंडल के कार्यों पर आधारित थीं, जिन्होंने कई वर्षों तक शोध किया और सभी परिणामों को वैज्ञानिक कार्यों में दर्ज किया। हालाँकि, इन आंकड़ों ने उनके समकालीनों में दिलचस्पी नहीं जगाई।

इसी अवधि के दौरान, आनुवंशिकी के विकास के इतिहास में मनुष्यों और जानवरों में रोगाणु कोशिकाओं के अध्ययन में कई खोजें शामिल हैं। यह साबित हो चुका है कि विरासत में मिले कुछ लक्षण बिना बदलाव के तय हो जाते हैं। अन्य प्रत्येक जीव के लिए अलग-अलग हैं और पर्यावरणीय परिस्थितियों के अनुकूलन का परिणाम हैं। यह कार्य स्ट्रासबर्गर, चिस्त्यकोव, फ्लेमिंग और कई अन्य लोगों द्वारा किया गया था।

20वीं सदी में विज्ञान का विकास

चूंकि जन्म की आधिकारिक तारीख मानी जाती है, इसलिए यह आश्चर्य की बात नहीं है कि आनुवंशिकी के विकास का इतिहास 20वीं शताब्दी में बनाया गया था। इस समय द्वारा किया गया शोध हमें धीरे-धीरे लेकिन निश्चित रूप से आश्चर्यजनक परिणाम प्राप्त करने की अनुमति देता है।

नवीनतम तकनीकी उपलब्धियों के निर्माण से सूक्ष्म संरचनाओं पर गौर करना संभव हो जाता है - यह विकास में आनुवंशिकी को और आगे बढ़ाता है। तो, निम्नलिखित स्थापित किए गए:

• डीएनए और आरएनए संरचनाएं;
• उनके संश्लेषण और प्रतिकृति के तंत्र;
• प्रोटीन अणु;
• विरासत और समेकन की विशेषताएं;
• गुणसूत्रों में व्यक्तिगत विशेषताओं का स्थानीयकरण;
• उत्परिवर्तन और उनकी अभिव्यक्तियाँ;
• कोशिका के आनुवंशिक तंत्र को नियंत्रित करने की पहुंच दिखाई दी।

संभवतः इस अवधि के दौरान सबसे महत्वपूर्ण खोजों में से एक डीएनए का डिकोडिंग था। यह 1953 में वॉटसन और क्रिक द्वारा किया गया था। 1941 में, यह सिद्ध हो गया कि लक्षण प्रोटीन अणुओं में कूटबद्ध होते हैं। 1944 से 1970 तक डीएनए और आरएनए की संरचना, प्रतिकृति और महत्व के क्षेत्र में सबसे अधिक खोजें की गईं।

आधुनिक आनुवंशिकी

वर्तमान चरण में एक विज्ञान के रूप में आनुवंशिकी के विकास का इतिहास इसकी विभिन्न दिशाओं की गहनता में प्रकट होता है। आख़िरकार, आज हैं:

• आणविक आनुवंशिकी;
• चिकित्सा;
• जनसंख्या;
• विकिरण और अन्य।

विचाराधीन अनुशासन के लिए 20वीं सदी के उत्तरार्ध और 21वीं सदी की शुरुआत को जीनोमिक युग माना जाता है। आखिरकार, आधुनिक वैज्ञानिक शरीर के संपूर्ण आनुवंशिक तंत्र में सीधे हस्तक्षेप करते हैं, इसे सही दिशा में बदलना सीखते हैं, वहां होने वाली प्रक्रियाओं को नियंत्रित करते हैं, रोग संबंधी अभिव्यक्तियों को कम करते हैं और उन्हें पूरी तरह से रोकते हैं।

रूस में आनुवंशिकी के विकास का इतिहास

हमारे देश में, विचाराधीन विज्ञान ने अपना गहन विकास 20वीं शताब्दी के उत्तरार्ध में ही शुरू किया। बात ये है कि काफी समय तक ठहराव का दौर रहा. ये स्टालिन और ख्रुश्चेव के शासनकाल के समय हैं। इसी ऐतिहासिक युग के दौरान वैज्ञानिक हलकों में विभाजन हुआ। टी.डी. लिसेंको, जिनके पास शक्ति थी, ने घोषणा की कि आनुवंशिकी के क्षेत्र में सभी शोध अमान्य हैं। और यह स्वयं बिल्कुल भी विज्ञान नहीं है। स्टालिन के समर्थन को सूचीबद्ध करने के बाद, उन्होंने उस समय के सभी प्रसिद्ध आनुवंशिकीविदों को मौत के घाट उतार दिया। उनमें से:

• वाविलोव;
• सेरेब्रोव्स्की;
• कोल्टसोव;
• चेतवेरिकोव और अन्य।

मृत्यु से बचने और अनुसंधान जारी रखने के लिए कई लोगों को लिसेंको की मांगों के अनुरूप ढलने के लिए मजबूर होना पड़ा। कुछ लोग संयुक्त राज्य अमेरिका और अन्य देशों में चले गये।

ख्रुश्चेव के पद छोड़ने के बाद ही रूस में आनुवंशिकी को विकास और गहन विकास में स्वतंत्रता मिली।

घरेलू आनुवंशिकीविद्

सबसे महत्वपूर्ण खोजें जिन पर विज्ञान को गर्व हो सकता है वे वे हैं जिन्हें हमारे हमवतन लोगों ने महसूस किया था। रूस में आनुवंशिकी के विकास का इतिहास ऐसे नामों से जुड़ा है:

• निकोलाई इवानोविच वाविलोव (पौधे प्रतिरक्षा का सिद्धांत, आदि);
• निकोलाई कोन्स्टेंटिनोविच कोल्टसोव (रासायनिक उत्परिवर्तन);
• एन. वी. टिमोफीव-रेसोव्स्की (विकिरण आनुवंशिकी के संस्थापक);
• वी. वी. सखारोव (उत्परिवर्तन की प्रकृति);
• एम. ई. लोबाशेव (आनुवांशिकी पर पद्धति संबंधी मैनुअल के लेखक);
• ए. एस. सेरेब्रोव्स्की;
• के. ए. तिमिर्याज़ेव;
• एन.पी. डुबिनिन और कई अन्य।

इस सूची को लंबे समय तक जारी रखा जा सकता है, क्योंकि हर समय रूसी दिमाग ज्ञान की सभी शाखाओं और वैज्ञानिक क्षेत्रों में महान रहे हैं।

विज्ञान में दिशाएँ: चिकित्सा आनुवंशिकी

चिकित्सा आनुवंशिकी के विकास का इतिहास सामान्य विज्ञान से बहुत पहले का है। आख़िरकार, 15वीं-18वीं शताब्दी में, बीमारियों की विरासत की घटनाएँ जैसे:

• पॉलीडेक्टाइली;
• हीमोफ़ीलिया;
• प्रगतिशील कोरिया;
• मिर्गी और अन्य।

संतानों के स्वास्थ्य और सामान्य विकास को बनाए रखने में अनाचार की नकारात्मक भूमिका स्थापित की गई। आज आनुवंशिकी का यह खंड चिकित्सा का एक अत्यंत महत्वपूर्ण क्षेत्र है। आखिरकार, यह वह है जो आपको अभिव्यक्तियों को नियंत्रित करने और भ्रूण के भ्रूण विकास के चरण में कई आनुवंशिक उत्परिवर्तन को रोकने की अनुमति देता है।

मानव आनुवंशिकी

विकास का इतिहास सामान्य आनुवंशिकी की तुलना में बहुत बाद में शुरू होता है। आख़िरकार, लोगों के गुणसूत्र तंत्र के अंदर देखना सबसे आधुनिक तकनीकी उपकरणों और अनुसंधान विधियों के उपयोग से ही संभव हो सका।

मनुष्य मुख्य रूप से चिकित्सीय दृष्टिकोण से आनुवंशिकी की वस्तु बन गया है। हालाँकि, मनुष्यों के लिए वंशानुक्रम और लक्षणों के संचरण, उनके समेकन और संतानों में अभिव्यक्ति के बुनियादी तंत्र जानवरों से अलग नहीं हैं। इसलिए, किसी व्यक्ति को शोध की वस्तु के रूप में उपयोग करना आवश्यक नहीं है।

आनुवंशिकी के विकास का इतिहास विकासवाद के सिद्धांत से शुरू हुआ, जिसे 1859 में अंग्रेजी प्रकृतिवादी और यात्री चार्ल्स डार्विन ने अपनी पुस्तक "द ओरिजिन ऑफ स्पीशीज़" में प्रकाशित किया था।

1831 में, डार्विन लाखों साल पहले रहने वाले जानवरों का संकेत देने वाली चट्टानों में पाए जाने वाले जीवाश्मों का अध्ययन करने के लिए पांच साल के वैज्ञानिक अभियान में शामिल हुए। डार्विन ने यह भी कहा कि गैलापागोस द्वीप समूह ने फिंच की अपनी प्रजाति का समर्थन किया, जो निकट से संबंधित थीं लेकिन उनमें सूक्ष्म अंतर थे जो उनके व्यक्तिगत वातावरण के अनुरूप अनुकूलित प्रतीत होते थे।

इंग्लैंड लौटने पर, डार्विन ने अगले 20 वर्षों में प्राकृतिक चयन की प्रक्रिया के माध्यम से होने वाले विकास के सिद्धांत का प्रस्ताव रखा। ऑन द ओरिजिन ऑफ स्पीशीज़ पुस्तक इन प्रयासों की परिणति थी, जहां उन्होंने तर्क दिया कि जीवित चीजें अपने पर्यावरण के लिए सबसे उपयुक्त हैं और उनके पास जीवित रहने, प्रजनन करने और अपने वंशजों को अपनी विशेषताएं सौंपने का बेहतर मौका है। इससे यह सिद्धांत सामने आया कि समय के साथ प्रजातियाँ धीरे-धीरे बदलती गईं। उनके शोध में कुछ सत्य शामिल हैं, जैसे पशु और मानव विकास के बीच संबंध।

आनुवंशिकी के इतिहास की शुरुआत करने वाली पुस्तक उस समय बेहद विवादास्पद थी, क्योंकि इसने उस अवधि के प्रमुख दृष्टिकोण को चुनौती दी थी जब कई लोग सचमुच सोचते थे कि भगवान ने सात दिनों में दुनिया का निर्माण किया। उन्होंने यह भी सुझाव दिया कि मनुष्य जानवर थे और हो सकता है कि उनका विकास वानरों से हुआ हो। उन्होंने कहा कि हजारों वर्षों के विकास के बाद, जानवरों का शरीर जीवन के अनुकूल हो गया है। यदि मनुष्य लाखों वर्षों में जानवरों से विकसित हुआ, तो कुछ जन्मजात गुण आज भी बने हुए हैं।

1859 - चार्ल्स डार्विन ने ऑन द ओरिजिन ऑफ स्पीशीज़ प्रकाशित की

वंशानुगत परिवर्तनशीलता के अध्ययन के विज्ञान ने वंशानुगत परिवर्तनशीलता के तंत्र और आनुवंशिकी के विज्ञान की गहरी समझ के लिए आणविक जीव विज्ञान के विकास को जन्म दिया है।

आणविक जीव विज्ञान के विकास का प्रारंभिक चरण

आण्विक जीव विज्ञान का प्रारंभिक विकास स्विस शारीरिक रसायनज्ञ फ्रेडरिक मिशर का है, जिन्होंने 1869 में पहली बार मानव श्वेत रक्त कोशिकाओं के "न्यूक्लिक" नाभिक की पहचान की थी, जिसे आज हम डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) के रूप में जानते हैं।

फ्रेडरिक मिशर ने शुरुआत में श्वेत रक्त कोशिकाओं के प्रोटीन घटकों को अलग किया और उनकी विशेषता बताई। ऐसा करने के लिए, उन्होंने एक स्थानीय सर्जिकल क्लिनिक से मवाद से भरी पट्टियाँ प्राप्त कीं, जिन्हें उन्होंने श्वेत रक्त कोशिकाओं को फ़िल्टर करने और उनके विभिन्न प्रोटीनों को अलग करने से पहले धोने की योजना बनाई।

हालाँकि, काम की प्रक्रिया में मुझे एक ऐसा पदार्थ मिला जिसमें प्रोटीन के विपरीत असामान्य रासायनिक गुण होते हैं, जिसमें फॉस्फोरस की मात्रा बहुत अधिक होती है और प्रोटीन पाचन के लिए प्रतिरोध होता है। मिशर को तुरंत एहसास हुआ कि उसने एक नए पदार्थ की खोज की है और उसे अपनी खोज का महत्व महसूस हुआ। इसके बावजूद, सामान्य वैज्ञानिक समुदाय को उनके काम की सराहना करने में 50 साल से अधिक समय लग गया।

1869 फ्रेडरिक मिशर ने "न्यूक्लिक" एसिड या डीएनए को अलग किया

डीएनए मैक्रोमोलेक्यूल आनुवंशिक जानकारी के भंडारण, पीढ़ी से पीढ़ी तक संचरण और कार्यान्वयन को सुनिश्चित करता है

आनुवंशिक विकास के मुख्य प्रारंभिक चरण

आनुवंशिकी के विकास में मुख्य चरण डार्विनवाद के संश्लेषण और जीवित चीजों के विकास के तंत्र की शिक्षा के साथ शुरू हुए।

1866 में, अज्ञात भिक्षु ऑस्ट्रियाई जीवविज्ञानी और वनस्पतिशास्त्री ग्रेगर मेंडल पहले व्यक्ति थे जिन्होंने इस बात पर प्रकाश डाला कि किस तरह लक्षण पीढ़ी-दर-पीढ़ी हस्तांतरित होते हैं।

ग्रेगर मेंडल को आज आनुवंशिकी का जनक माना जाता है

वह अपने जीवन के दौरान उतने प्रसिद्ध नहीं थे, और उनकी खोजों को वैज्ञानिक समुदाय में काफी हद तक स्वीकार नहीं किया गया था। वास्तव में, वह इस क्षेत्र में इतने आगे थे कि उनकी खोजों को गंभीरता से लेने में तीन दशक लग गए।

1856 और 1863 के बीच, मेंडल ने मटर के पौधों पर प्रयोग किए, एक निश्चित संयोजन में क्रॉसब्रीडिंग और "सही" लाइन निर्धारित करने की कोशिश की। उन्होंने सात विशेषताओं की पहचान की: पौधे की ऊंचाई, फली का आकार और रंग, बीज का आकार, फूल का रंग और स्थिति, और रंगाई।

उन्होंने पाया कि जब पीली मटर और हरी मटर के पौधे एक साथ उगाए जाते थे, तो उनकी संतानें हमेशा पीली होती थीं। हालाँकि, अगली पीढ़ी के पौधों में, हरी मटर 3:1 के अनुपात में वापस आ गई।

मेंडल ने इस घटना को समझाने के लिए व्यक्तित्व लक्षणों के संबंध में अप्रभावी और प्रभावशाली शब्द गढ़े। तो, उदाहरण में, हरा गुण अप्रभावी था, और पीला गुण प्रभावी था।

1866 - ग्रेगर मेंडल ने आनुवंशिकी के बुनियादी सिद्धांतों की खोज की

1900 में, उनकी मृत्यु के 16 साल बाद, मटर के वंशानुगत लक्षणों पर ग्रेगर मेंडल के शोध को अंततः व्यापक वैज्ञानिक समुदाय द्वारा स्वीकार कर लिया गया।

डच वनस्पतिशास्त्री और आनुवंशिकीविद् ह्यूगो डी व्रीस, जर्मन वनस्पतिशास्त्री और आनुवंशिकीविद् कार्ल एरिच कॉरेंस, और ऑस्ट्रियाई एरिच त्सेर्मक-ज़ेसेनेग सभी ने स्वतंत्र रूप से मेंडल के काम को फिर से खोजा और समान निष्कर्षों के साथ संकरण प्रयोगों के परिणाम प्रस्तुत किए।

ब्रिटेन में, जीवविज्ञानी विलियम बेटसन मेंडल की शिक्षाओं के अग्रणी सिद्धांतकार बन गए और अनुयायियों का एक उत्साही समूह उनके चारों ओर इकट्ठा हो गया। आनुवंशिकी के विकास के इतिहास में मेंडल के सिद्धांत को पर्याप्त रूप से समझने और उसमें अपना स्थान खोजने के लिए तीन दशकों की आवश्यकता थी विकासवादी सिद्धांत और शब्द का परिचय: आनुवंशिकी एक विज्ञान के रूप में जो वंशानुगत परिवर्तनशीलता का अध्ययन करता है.

चिकित्सा आनुवंशिकी के विकास में नैतिक समस्याएं

चिकित्सा आनुवंशिकी के विकास में नैतिक समस्याएं 1900 के दशक की शुरुआत से उभरी हैं, जब यूजीनिक्स विज्ञान (ग्रीक से - "अच्छी नस्ल") का जन्म हुआ था। यूजीनिक्स विज्ञान का अर्थ लोगों की कुछ प्रमुख नस्लों के प्रजनन गुणों को प्रभावित करना है। यूजीनिक्स का विज्ञान एक विशेष रूप से काला अध्याय है, जो उस समय की अपेक्षाकृत नई खोज की समझ की कमी को दर्शाता है। "यूजीनिक्स" शब्द का प्रयोग पहली बार 1883 के आसपास आनुवंशिकता और पालन-पोषण के "विज्ञान" के लिए किया गया था।

1900 में, मेंडल के सिद्धांतों को फिर से खोजा गया, जिसमें किसी व्यक्ति की ऊंचाई और रंग को चिह्नित करने के लिए एक नियमित सांख्यिकीय पैटर्न पाया गया। इसके बाद हुए शोध के उन्माद में, एक विचार यूजीनिक्स विज्ञान के सामाजिक सिद्धांत में बदल गया। यह 20वीं सदी की पहली तिमाही में एक बहुत बड़ा लोकप्रिय आंदोलन था और इसे एक गणितीय विज्ञान के रूप में प्रस्तुत किया गया था जो किसी इंसान के चरित्र लक्षणों और विशेषताओं की भविष्यवाणी कर सकता था।

चिकित्सा आनुवंशिकी के विकास में नैतिक मुद्दे तब उठे जब शोधकर्ता मनुष्यों के प्रजनन को नियंत्रित करने में रुचि रखने लगे ताकि केवल सर्वोत्तम जीन वाले लोग ही प्रजनन कर सकें और प्रजातियों में सुधार कर सकें। इसे अब लोगों को यह समझाने के लिए एक प्रकार के "वैज्ञानिक" नस्लवाद के रूप में उपयोग किया जाता है कि कुछ नस्लीय प्रजातियां पवित्रता, बुद्धिमत्ता आदि के मामले में दूसरों से बेहतर थीं। यह उन खतरों को दर्शाता है जो मानवता के लिए सच्चे सम्मान के बिना यूजीनिक्स के विज्ञान का अभ्यास करने से आते हैं। सामान्य रूप में।

बहुत से लोग देख सकते थे कि अनुशासन अशुद्धियों, धारणाओं और विरोधाभासों से भरा हुआ था, साथ ही भेदभाव और नस्लीय घृणा को बढ़ावा दे रहा था। हालाँकि, इस आंदोलन को 1924 में राजनीतिक समर्थन प्राप्त हुआ जब आप्रवासन अधिनियम अमेरिकी प्रतिनिधि सभा और सीनेट में बहुमत से पारित हो गया। कानून ने दक्षिणी यूरोप और एशिया जैसे "निचले" नस्ल के देशों से आप्रवासन पर सख्त कोटा लगाया। जब राजनीतिक लाभ और यूजीनिक्स का सुविधाजनक विज्ञान एकजुट हो गया, तो चिकित्सा आनुवंशिकी के विकास में नैतिक समस्याएं पैदा हुईं।

निरंतर वैज्ञानिक अनुसंधान और 1913 में व्यवहारवाद की शुरूआत के साथ, यूजीनिक्स की लोकप्रियता अंततः कम होने लगी। द्वितीय विश्व युद्ध के दौरान उभरी नाज़ी जर्मनी में संस्थागत यूजीनिक्स की भयावहता ने आंदोलन में जो कुछ बचा था उसे पूरी तरह से नष्ट कर दिया।

इस प्रकार, 19वीं सदी के अंत से 20वीं सदी की शुरुआत तक, आनुवंशिकी के विकास के इतिहास में पौधों और जानवरों के जीवों में वंशानुगत विशेषताओं के संचरण के बुनियादी पैटर्न प्राप्त हुए, जिन्हें बाद में मनुष्यों पर लागू किया गया।

अब एक ऐसा विज्ञान सामने आया है जो शरीर की उम्र बढ़ने की प्रक्रिया का अध्ययन करता है।

आनुवंशिकी एक विज्ञान है जो जीवों की आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता के पैटर्न और भौतिक आधार के साथ-साथ जीवित चीजों के विकास के तंत्र का अध्ययन करता है। आनुवंशिकता एक पीढ़ी की संरचनात्मक विशेषताओं, शारीरिक गुणों और व्यक्तिगत विकास की विशिष्ट प्रकृति को दूसरी पीढ़ी तक संचारित करने की क्षमता है। आनुवंशिकता के गुणों का एहसास व्यक्तिगत विकास की प्रक्रिया में होता है।

माता-पिता के स्वरूप में समानता के साथ-साथ प्रत्येक पीढ़ी में परिवर्तनशीलता की अभिव्यक्ति के परिणामस्वरूप वंशजों में कुछ भिन्नताएँ उत्पन्न होती हैं।

परिवर्तनशीलता आनुवंशिकता के विपरीत गुण है, जिसमें वंशानुगत झुकाव - जीन को बदलना और बाहरी वातावरण के प्रभाव में उनकी अभिव्यक्ति को बदलना शामिल है। अर्धसूत्रीविभाजन की प्रक्रिया के दौरान जीन के विभिन्न संयोजनों के उभरने और जब पैतृक और मातृ गुणसूत्र एक युग्मनज में संयोजित होते हैं, तो वंशजों और माता-पिता के बीच मतभेद भी उत्पन्न होते हैं। यहां यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि आनुवंशिकी के कई प्रश्नों का स्पष्टीकरण, विशेष रूप से आनुवंशिकता के भौतिक वाहक और जीवों की परिवर्तनशीलता के तंत्र की खोज, हाल के दशकों में विज्ञान की संपत्ति बन गई है, जिसने आनुवंशिकी को आधुनिक जीव विज्ञान में सबसे आगे ला दिया है। . वंशानुगत विशेषताओं के संचरण के बुनियादी पैटर्न पौधों और जानवरों के जीवों में स्थापित किए गए थे, और वे मनुष्यों पर भी लागू हुए। आनुवंशिकी अपने विकास में कई चरणों से गुज़री है।

पहले चरण को जी. मेंडल (1865) द्वारा वंशानुगत कारकों की विसंगति (विभाजन) की खोज और हाइब्रिडोलॉजिकल पद्धति के विकास, आनुवंशिकता के अध्ययन, यानी, जीवों को पार करने और विशेषताओं को ध्यान में रखने के नियमों द्वारा चिह्नित किया गया था। उनकी संतानों का. आनुवंशिकता की पृथक प्रकृति इस तथ्य में निहित है कि किसी जीव के व्यक्तिगत गुण और लक्षण वंशानुगत कारकों (जीन) के नियंत्रण में विकसित होते हैं, जो युग्मकों के संलयन और युग्मनज के निर्माण के दौरान मिश्रित या विघटित नहीं होते हैं, और जब नए युग्मक बनते हैं, वे एक-दूसरे से स्वतंत्र रूप से विरासत में मिलते हैं।

जी. मेंडल की खोजों के महत्व की सराहना तब की गई जब 1900 में उनके कानूनों को तीन जीवविज्ञानियों द्वारा एक-दूसरे से स्वतंत्र रूप से फिर से खोजा गया: हॉलैंड में डी व्रीस, जर्मनी में के. कोरेंस और ऑस्ट्रिया में ई. सेर्मक। 20वीं शताब्दी के प्रथम दशक में संकरण के परिणाम प्राप्त हुए। विभिन्न पौधों और जानवरों पर, लक्षणों की विरासत के मेंडेलियन नियमों की पूरी तरह से पुष्टि की और यौन रूप से प्रजनन करने वाले सभी जीवों के संबंध में उनकी सार्वभौमिक प्रकृति को दिखाया। इस अवधि के दौरान लक्षणों की विरासत के पैटर्न का अध्ययन पूरे जीव (मटर, मक्का, खसखस, सेम, खरगोश, माउस, आदि) के स्तर पर किया गया था।

आनुवंशिकता के मेंडेलियन कानूनों ने जीन सिद्धांत की नींव रखी - 20 वीं सदी के प्राकृतिक विज्ञान की सबसे बड़ी खोज, और आनुवंशिकी जीव विज्ञान की तेजी से विकसित होने वाली शाखा में बदल गई। 1901-1903 में डी व्रीज़ ने परिवर्तनशीलता के उत्परिवर्तन सिद्धांत को सामने रखा, जिसने आनुवंशिकी के आगे के विकास में एक प्रमुख भूमिका निभाई।

डेनिश वनस्पतिशास्त्री वी. जोहान्सन का काम महत्वपूर्ण था, जिन्होंने सेम की शुद्ध रेखाओं में वंशानुक्रम के पैटर्न का अध्ययन किया था। उन्होंने "जनसंख्या" (एक ही प्रजाति के जीवों का एक समूह जो एक सीमित क्षेत्र में रहते हैं और प्रजनन करते हैं) की अवधारणा भी तैयार की, मेंडेलियन को "वंशानुगत कारकों" को जीन शब्द कहने का प्रस्ताव दिया, और "जीनोटाइप" और "फेनोटाइप" अवधारणाओं की परिभाषा दी। ”।

दूसरे चरण को सेलुलर स्तर (पिटोजेनेटिक्स) पर आनुवंशिकता की घटनाओं के अध्ययन के लिए एक संक्रमण की विशेषता है। टी. बोवेरी (1902-1907), डब्लू. सटन और ई. विल्सन (1902-1907) ने वंशानुक्रम के मेंडेलियन नियमों और कोशिका विभाजन (माइटोसिस) और रोगाणु कोशिकाओं की परिपक्वता (अर्धसूत्रीविभाजन) के दौरान गुणसूत्रों के वितरण के बीच संबंध स्थापित किया। कोशिका के अध्ययन के विकास से गुणसूत्रों की संरचना, आकार और संख्या को स्पष्ट किया गया और यह स्थापित करने में मदद मिली कि कुछ विशेषताओं को नियंत्रित करने वाले जीन गुणसूत्रों के वर्गों से ज्यादा कुछ नहीं हैं। यह आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत के अनुमोदन के लिए एक महत्वपूर्ण शर्त के रूप में कार्य करता है। इसकी पुष्टि में निर्णायक महत्व अमेरिकी आनुवंशिकीविद् टी.जी. मॉर्गन और उनके सहयोगियों (1910-1911) द्वारा ड्रोसोफिला मक्खियों पर किए गए अध्ययन थे। उन्होंने पाया कि जीन गुणसूत्रों पर एक रैखिक क्रम में स्थित होते हैं, जिससे लिंकेज समूह बनते हैं। जीन लिंकेज समूहों की संख्या समजात गुणसूत्रों के जोड़े की संख्या से मेल खाती है, और एक लिंकेज समूह के जीन क्रॉसिंग ओवर की घटना के कारण अर्धसूत्रीविभाजन की प्रक्रिया के दौरान पुनर्संयोजित हो सकते हैं, जो जीवों की वंशानुगत संयोजन परिवर्तनशीलता के रूपों में से एक को रेखांकित करता है। मॉर्गन ने लिंग से जुड़े लक्षणों की विरासत के पैटर्न भी स्थापित किए।

आनुवंशिकी के विकास में तीसरा चरण आणविक जीव विज्ञान की उपलब्धियों को दर्शाता है और आणविक स्तर पर जीवन की घटनाओं के अध्ययन में सटीक विज्ञान - भौतिकी, रसायन विज्ञान, गणित, बायोफिज़िक्स, आदि के तरीकों और सिद्धांतों के उपयोग से जुड़ा है। . आनुवंशिक अनुसंधान की वस्तुएँ कवक, बैक्टीरिया और वायरस थे। इस स्तर पर, जीन और एंजाइमों के बीच संबंधों का अध्ययन किया गया और "एक जीन - एक एंजाइम" का सिद्धांत तैयार किया गया (जे. बीडल और ई. टैटम, 1940): प्रत्येक जीन एक एंजाइम के संश्लेषण को नियंत्रित करता है; बदले में, एंजाइम कई जैव रासायनिक परिवर्तनों से एक प्रतिक्रिया को नियंत्रित करता है जो किसी जीव की बाहरी या आंतरिक विशेषता की अभिव्यक्ति को रेखांकित करता है। इस सिद्धांत ने वंशानुगत जानकारी के एक तत्व के रूप में जीन की भौतिक प्रकृति को स्पष्ट करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई।

1953 में, एफ. क्रिक और जे. वाटसन ने आनुवंशिकीविदों और जैव रसायनज्ञों के प्रयोगों के परिणामों और एक्स-रे विवर्तन डेटा पर भरोसा करते हुए, डबल हेलिक्स के रूप में डीएनए का एक संरचनात्मक मॉडल बनाया। उनके द्वारा प्रस्तावित डीएनए मॉडल इस यौगिक के जैविक कार्य के साथ अच्छे समझौते में है: आनुवंशिक सामग्री को स्वयं-डुप्लिकेट करने और इसे पीढ़ियों तक बनाए रखने की क्षमता - कोशिका से कोशिका तक। डीएनए अणुओं के इन गुणों ने परिवर्तनशीलता के आणविक तंत्र को भी समझाया: जीन की मूल संरचना से कोई भी विचलन, डीएनए की आनुवंशिक सामग्री के स्व-दोहराव में त्रुटियां, एक बार उत्पन्न होने पर, बाद में डीएनए की बेटी श्रृंखला में सटीक और स्थिर रूप से पुन: पेश की जाती हैं। . अगले दशक में, इन प्रावधानों की प्रयोगात्मक रूप से पुष्टि की गई: एक जीन की अवधारणा को स्पष्ट किया गया, आनुवंशिक कोड और कोशिका में प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया में इसकी क्रिया के तंत्र को समझा गया। इसके अलावा, कृत्रिम रूप से उत्परिवर्तन प्राप्त करने के तरीके खोजे गए और, उनकी मदद से, मूल्यवान पौधों की किस्मों और सूक्ष्मजीवों के उपभेदों - एंटीबायोटिक दवाओं और अमीनो एसिड के उत्पादकों - का निर्माण किया गया।

पिछले दशक में, आणविक आनुवंशिकी में एक नई दिशा उभरी है - आनुवंशिक इंजीनियरिंग - तकनीकों की एक प्रणाली जो एक जीवविज्ञानी को कृत्रिम आनुवंशिक प्रणाली बनाने की अनुमति देती है। जेनेटिक इंजीनियरिंग आनुवंशिक कोड की सार्वभौमिकता पर आधारित है: डीएनए न्यूक्लियोटाइड के ट्रिपल सभी जीवों - मनुष्यों, जानवरों, पौधों, बैक्टीरिया, वायरस के प्रोटीन अणुओं में अमीनो एसिड को शामिल करने का कार्यक्रम बनाते हैं। इसके लिए धन्यवाद, एक नए जीन को संश्लेषित करना या इसे एक जीवाणु से अलग करना और इसे दूसरे जीवाणु के आनुवंशिक तंत्र में पेश करना संभव है जिसमें ऐसे जीन का अभाव है।

इस प्रकार, आनुवंशिकी के विकास के तीसरे, आधुनिक चरण ने पौधों और जानवरों के जीवों की आनुवंशिकता और चयन की घटनाओं में लक्षित हस्तक्षेप की भारी संभावनाएं खोली हैं, और विशेष रूप से अध्ययन में चिकित्सा में आनुवंशिकी की महत्वपूर्ण भूमिका का खुलासा किया है। मनुष्यों में वंशानुगत बीमारियों और शारीरिक विसंगतियों के पैटर्न।

1865- जी. मेंडल (1822-1884) द्वारा आनुवंशिकता के कारकों की खोज और संकर विधि का विकास, यानी, जीवों को पार करने के नियम और उनकी संतानों की विशेषताओं को ध्यान में रखना।

1868- स्विस बायोकेमिस्ट एफ. मिशर ने सैल्मन शुक्राणु से फॉस्फोरस युक्त पदार्थ को अलग किया, जो कोशिका नाभिक से उत्पन्न हुआ, जिसे उन्होंने न्यूक्लिन कहा (जिसे अब डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड कहा जाता है)।

1871- चार्ल्स डार्विन ने अपनी पुस्तक "द डिसेंट ऑफ मैन एंड सेक्शुअल सिलेक्शन" प्रकाशित की।

1875- एफ. गैल्टन शरीर पर आनुवंशिकता और पर्यावरण के सापेक्ष प्रभाव का अध्ययन करने के लिए जुड़वा बच्चों का उपयोग करने की संभावना प्रदर्शित करते हैं।

1900- एक विज्ञान के रूप में आनुवंशिकी का औपचारिक जन्म। वंशानुक्रम के बुनियादी नियमों को रेखांकित करने वाले जी. डी व्रीज़, के. कॉरेंस और ई. सेर्मक के लेखों का स्वतंत्र प्रकाशन। वास्तव में, जी. मेंडल का शोध फिर से खोजा गया और सामान्य वैज्ञानिक समुदाय को ज्ञात हो गया।

1902- वी. सटन और टी. बोवेरी ने स्वतंत्र रूप से आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत का निर्माण किया।

1905- डब्ल्यू. बेटसन ने "जेनेटिक्स" शब्द का सुझाव दिया है (ग्रीक γιγνομαι से - उत्पन्न) विज्ञान की एक नई दिशा के लिए।

1909- वी. जोहान्सन ने "जीनोटाइप" शब्द का प्रस्ताव रखा।

1910- थॉमस हंट मॉर्गन ने स्थापित किया कि जीन गुणसूत्रों पर एक रैखिक क्रम में स्थित होते हैं, जिससे लिंकेज समूह बनते हैं। मॉर्गन ने सेक्स-लिंक्ड लक्षणों की विरासत के पैटर्न भी स्थापित किए (आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत की प्रयोगात्मक पुष्टि के लिए फिजियोलॉजी या मेडिसिन में 1933 नोबेल पुरस्कार)।

ए. कोसेल को यह स्थापित करने के लिए रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार मिला कि डीएनए में चार नाइट्रोजनस आधार होते हैं: एडेनिन, गुआनिन, साइटोसिन और थाइमिन।

1917- निकोलाई कोन्स्टेंटिनोविच कोल्टसोव ने प्रायोगिक जीवविज्ञान संस्थान की स्थापना की।

1920- "जीनोम" शब्द सबसे पहले जर्मन आनुवंशिकीविद् जी. विंकलर द्वारा प्रस्तावित किया गया था।

1922- एन.आई. वाविलोव ने तैयार किया "होमोलॉजिकल श्रृंखला का नियम"- पौधों के संबंधित समूहों की परिवर्तनशीलता में समानता के बारे में, यानी इन समूहों की आनुवंशिक निकटता के बारे में। वाविलोव के कानून ने मोर्फोजेनेसिस के कुछ नियम स्थापित किए और किसी दिए गए प्रजाति में अभी तक खोजे नहीं गए लेकिन संभावित विशेषताओं की भविष्यवाणी करना संभव बना दिया (मेंडेलीव प्रणाली के अनुरूप)।

1925- जी. ए. नाडसन, जी. एस. फ़िलिपोव, जी. मुलर ने उत्परिवर्तन उत्प्रेरण के लिए विकिरण विधियों पर काम का पहला चक्र चलाया।

1926- एस.एस. चेतवेरिकोव ने एक लेख लिखा जिसमें जनसंख्या आनुवंशिकी और आनुवंशिकी के संश्लेषण और विकास के सिद्धांत की नींव रखी गई।

1927- जी. मुलर ने एक्स-रे के उत्परिवर्तन प्रभाव को साबित किया, जिसके लिए उन्हें 1946 में फिजियोलॉजी और मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार मिला।

एन.के. कोल्टसोव ने मैट्रिक्स संश्लेषण का विचार सामने रखा, जो बाद में आणविक जीव विज्ञान की नींव में मुख्य पत्थर बन गया: “प्रत्येक गुणसूत्र एक पतले धागे पर आधारित होता है, जो विशाल कार्बनिक अणुओं - जीनों की एक सर्पिल श्रृंखला है। शायद यह संपूर्ण सर्पिल लंबाई का एक विशाल अणु है।".

1928- बैक्टीरिया में परिवर्तन की घटना की खोज (एफ. ग्रिफ़िथ)।

1929-1930- ए. एस. सेरेब्रोव्स्की और एन. पी. डबिनिन जीन संगठन की जटिल प्रकृति को प्रदर्शित करने वाले पहले व्यक्ति थे; जीन की बारीक संरचना की आधुनिक समझ पैदा करने की दिशा में पहला वास्तविक कदम।

1931- बारबरा मैक्लिंटॉक ने क्रॉसिंग ओवर की उपस्थिति का प्रदर्शन किया।

1934- एन.पी. डबिनिन और बी.एन. सिदोरोव ने एक विशेष प्रकार के स्थिति प्रभाव की खोज की।

बी.एल. एस्टाउरोव ने रेशमकीटों के अनिषेचित अंडों से संतान प्राप्त करने में सफल प्रयोग किए (उस समय के अनुप्रयुक्त आनुवंशिकी में सबसे दिलचस्प उपलब्धियों में से एक)।

1935- एन.वी. टिमोफीव-रेसोव्स्की, के.जी. ज़िमर, एम. डेलब्रुक ने जीन आकार का प्रायोगिक निर्धारण किया। उन्होंने क्वांटम यांत्रिकी के दृष्टिकोण से जीन की व्याख्या की, जिससे डीएनए की संरचना की खोज की नींव तैयार हुई।

1940- जे. बीडल और ई. टैटम ने "एक जीन - एक एंजाइम" का सिद्धांत तैयार किया। (1958 के लिए फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार)।

1943- आई. ए. रैपोपोर्ट, एस. ऑउरबैक और जे. जी. रॉबसन रसायनों द्वारा उत्परिवर्तन को शामिल करने वाले पहले व्यक्ति थे।

1944- "डीएनए युग" की शुरुआत। ओ. एवरी, के. मैकलियोड और एम. मैकार्थी ने स्थापित किया कि "जीन का पदार्थ" डीएनए है। जीवाणु परिवर्तन पर अपने प्रयोगों में, इन वैज्ञानिकों ने दिखाया कि विषाणु न्यूमोकोकी से पृथक शुद्ध डीएनए अणुओं का प्रवेश, जो संक्रमित चूहों में बीमारी और मृत्यु का कारण बनता है, इन जीवाणुओं के विषैले तनाव की कोशिकाओं में परिवर्तन (परिवर्तन) के साथ हो सकता है। बाद का एक उग्र रूप में।

एम. डेलब्रुक, एस. लुरिया, ए. हर्षे ने एस्चेरिचिया कोली और इसके चरणों के आनुवंशिकी पर अग्रणी शोध किया, जिसके बाद ये वस्तुएं कई दशकों तक आनुवंशिक अनुसंधान के लिए मॉडल बन गईं। (वायरल प्रजनन चक्र की खोज और बैक्टीरिया और वायरस के आनुवंशिकी के विकास के लिए 1969 में फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार)।

एल.ए. ज़िल्बर ने कैंसर का वायरल आनुवंशिक सिद्धांत तैयार किया।

1946- अमेरिकी आनुवंशिकीविद् हरमन जोसेफ मोलर (1890-1967) को विकिरण उत्परिवर्तन की खोज के लिए नोबेल पुरस्कार मिला।

1950- ई. चार्गैफ़ ने प्रसिद्ध "चार्गैफ़्स नियम" तैयार किया, जिसमें कहा गया है: डीएनए में, न्यूक्लियोटाइड्स ए की संख्या संख्या टी के बराबर है, और संख्या जी, संख्या सी के बराबर है।

बी. मैक्लिंटॉक ने गतिमान आनुवंशिक तत्वों के अस्तित्व को दर्शाया। बहुत देर से (केवल 1983 में) उन्हें इसके लिए फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार मिला।

1951- आर. फ्रैंकलिन और एम. विल्किंसन ने डीएनए अणु का पहला एक्स-रे विवर्तन पैटर्न प्राप्त किया।

1953, 25 अप्रैल- फ्रांसिस क्रिक और जेम्स वॉटसन ने आनुवंशिकीविदों और जैव रसायनज्ञों के प्रयोगों के परिणामों और एक्स-रे विवर्तन डेटा पर भरोसा करते हुए, डबल हेलिक्स के रूप में डीएनए का एक संरचनात्मक मॉडल बनाया। उन्होंने अंग्रेजी पत्रिका नेचर में अपने मॉडल के साथ एक लघु लेख प्रकाशित किया। 1962 में, एम. एच. एफ. विल्किंस के साथ, उन्हें फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया।

1956- वाई. टियो और ए. लेवन ने पाया कि मनुष्यों में गुणसूत्रों का द्विगुणित सेट 46 है।

ए. कॉर्नबर्न ने टेस्ट ट्यूब में डीएनए को संश्लेषित करने में सक्षम पहला एंजाइम खोजा - डीएनए पोलीमरेज़ I. 1959 में, उन्हें और एस. ओचोआ को आरएनए और डीएनए के जैविक संश्लेषण के तंत्र के अध्ययन के लिए फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार मिला।

1958- एम. ​​मेसेलसन और एफ. स्टाल ने डीएनए प्रतिकृति के अर्ध-रूढ़िवादी तंत्र को साबित किया।

1960- एस.बी. वीस, जे. हर्विट्ज़ और ए. स्टीवंस द्वारा आरएनए पोलीमरेज़ की खोज।

आई. ए. रैपोपोर्ट ने "सुपर म्यूटेजन्स" की खोज की सूचना दी।

1961- एम.डब्ल्यू. निरेनबर्ग, आर.डब्ल्यू. होली और एच.जी. कोराना के कार्यों में, "जीवन की भाषा" की डिकोडिंग शुरू हुई - वह कोड जिसके साथ डीएनए में प्रोटीन अणुओं की संरचना के बारे में जानकारी दर्ज की जाती है। 1968 में, तीनों ने फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार साझा किया, जो उन्हें प्रदान किया गया था "आनुवंशिक कोड को समझने और प्रोटीन संश्लेषण में इसकी कार्यप्रणाली के लिए।"

एफ. जैकब और जे. मोनोड इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि जीन के दो समूह हैं - संरचनात्मक, विशिष्ट (एंजाइम) प्रोटीन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार, और नियामक, जो संरचनात्मक जीन की गतिविधि को नियंत्रित करते हैं। 1965 में, एंजाइम और वायरस के संश्लेषण के आनुवंशिक विनियमन की खोज के लिए फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार ए. एम. लवोव, एफ. जैकब और जे. मोनोड को प्रदान किया गया था।

इस वसंत में मॉस्को में अंतर्राष्ट्रीय बायोकेमिकल कांग्रेस में वैज्ञानिक एम. निरेनबर्ग ने बताया कि वह डीएनए पाठ में पहला "शब्द" "पढ़ने" में सक्षम थे। यह न्यूक्लियोटाइड्स का एक ट्रिपल था - एएए (आरएनए में, क्रमशः, यूयूयू), यानी, तीन एडेनिन एक दूसरे के बगल में खड़े थे। यह अनुक्रम प्रोटीन में अमीनो एसिड फेनिलएलनिन के लिए कोड करता है।

1962- जे. गुर्डन ने किसी पशु जीव (मेंढक) की पहली क्लोनिंग की।

जे. केंड्रू और एम. पेरुट्ज़ को प्रोटीन मायोग्लोबिन और हीमोग्लोबिन की त्रि-आयामी संरचना की पहली व्याख्या के लिए रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

1965- आर.बी. खेसीन ने दिखाया कि प्रोटीन संश्लेषण का विनियमन जीन प्रतिलेखन को चालू और बंद करके किया जाता है।

1966- बी. वीस और एस. रिचर्डसन ने एंजाइम डीएनए लिगेज की खोज की।

1969- एच. जी. कोराना ने पहले जीन को रासायनिक रूप से संश्लेषित किया।

1970- रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस की खोज, एक एंजाइम जो टेम्पलेट के रूप में पूरक आरएनए का उपयोग करके डीएनए को संश्लेषित करता है। यह शरीर विज्ञान और चिकित्सा में भावी नोबेल पुरस्कार विजेताओं (1975) जी. टेमिन और डी. बाल्टीमोर द्वारा किया गया था।

पहला प्रतिबंध एंजाइम अलग कर दिया गया है - एक एंजाइम जो डीएनए को कड़ाई से परिभाषित स्थानों में काटता है। इस खोज के लिए 1978 में फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार डी. नाथन, एच. स्मिथ और वी. आर्बर को दिया गया था।

1972- पहला पुनः संयोजक डीएनए पॉल बर्ग की प्रयोगशाला में प्राप्त किया गया था (1980 के लिए रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार पी. बर्ग और जी. बॉयर को प्रदान किया गया था)। जेनेटिक इंजीनियरिंग की नींव रखी गई है।

1973- एस. कोहेन और जी. बॉयर ने जीवाणु कोशिका में जीन स्थानांतरण के लिए एक रणनीति विकसित की।

1974- एस. मिल्स्टीन और जी. कोहलर ने मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के उत्पादन की तकनीक बनाई। ठीक दस साल बाद उन्हें (एन.के. एर्ने के साथ) इसके लिए फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार मिला।

आर. डी. कोर्नबर्ग क्रोमैटिन (न्यूक्लियोसोम) की संरचना का वर्णन करते हैं।

1975- एस. टोनेगावा ने भ्रूण और माइलॉयड कोशिकाओं के डीएनए में इम्युनोग्लोबुलिन के परिवर्तनशील और स्थिर भागों को एन्कोडिंग करने वाले जीन की अलग-अलग व्यवस्था दिखाई, जिससे प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के निर्माण के दौरान इम्युनोग्लोबुलिन जीन की पुनर्व्यवस्था के बारे में निष्कर्ष निकाला गया (नोबेल पुरस्कार) 1987 में फिजियोलॉजी या मेडिसिन में)। पहली सीडीएनए क्लोनिंग की गई।

ई. साउदर्न ने डीएनए अंशों को नाइट्रोसेल्युलोज फिल्टर में स्थानांतरित करने की एक विधि का वर्णन किया; इस विधि को साउदर्न ब्लॉट हाइब्रिडाइजेशन कहा गया।

1976- जानवरों में "जंपिंग जीन" की खोज (ड्रोसोफिला के उदाहरण का उपयोग करके), डी. हॉगनेस (यूएसए) और जी. पी. जॉर्जिएव और वी. ए. ग्वोज़देव के नेतृत्व में रूसी वैज्ञानिकों द्वारा की गई।

पहली जेनेटिक इंजीनियरिंग कंपनी (जेनेंटेक) की स्थापना की गई, जिसमें विभिन्न एंजाइमों और दवाओं का उत्पादन करने के लिए पुनः संयोजक डीएनए तकनीक का उपयोग किया गया।

डी. एम. बिशप और जी. ई. वर्मस ने बताया कि वायरस में ऑन्कोजीन एक वास्तविक वायरल जीन नहीं है, बल्कि एक सेलुलर जीन है जिसे वायरस ने कोशिकाओं में प्रतिकृति के दौरान बहुत पहले "उठा" लिया था और अब उत्परिवर्तन द्वारा संशोधित रूप में बरकरार रखा है। यह भी दिखाया गया कि इसका पूर्ववर्ती, सेलुलर प्रोटो-ओन्कोजीन, एक स्वस्थ कोशिका में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है - यह इसके विकास और विभाजन को नियंत्रित करता है। 1989 में, इन दोनों वैज्ञानिकों को कार्सिनोजेनिक ट्यूमर जीन में उनके मौलिक शोध के लिए फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार मिला।

1977- डीएनए के लंबे न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों को निर्धारित करने (अनुक्रमण) के लिए तीव्र तरीके प्रकाशित किए गए हैं (डब्ल्यू. गिल्बर्ट और ए. मैक्सम; एफ. सेंगर एट अल.)। जीन संरचना का विश्लेषण करने का एक वास्तविक साधन उनके कार्यों को समझने के आधार के रूप में उभरा है। 1980 में, डब्ल्यू. हिल्बर्ट और एफ. सेंगर ने पी. बर्ग के साथ मिलकर रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार प्राप्त किया। “डीएनए की प्राथमिक संरचना की स्थापना में महत्वपूर्ण योगदान के लिए; पुनः संयोजक डीएनए सहित न्यूक्लिक एसिड के जैव रासायनिक गुणों में मौलिक अनुसंधान के लिए।

बैक्टीरियोफेज जीनोम को पूरी तरह से अनुक्रमित किया गया है φΧ174(5386 बीपी)।

पहले मानव जीन को अनुक्रमित किया गया है - प्रोटीन कोरियोनिक सोमाटोमैमोट्रोपिन को एन्कोड करने वाला जीन।

पी. शार्प और आर. रॉबर्ट्स ने दिखाया कि एडेनोवायरस (बाद में यह पता चला कि यूकेरियोटिक जीवों में) में जीन में मोइक एक्सॉन-इंट्रोन संरचना होती है, और स्प्लिसिंग की घटना की खोज की (1993 में फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार)।

के. इटाकुरा एट अल. मानव सोमैटोस्टैटिन जीन को रासायनिक रूप से संश्लेषित करता है और ई. कोली कोशिकाओं में हार्मोन सोमैटोस्टैटिन का कृत्रिम संश्लेषण करता है।

1978- जेनेंटेक ने यूकेरियोटिक इंसुलिन जीन को एक जीवाणु कोशिका में स्थानांतरित कर दिया है, जहां उस पर प्रोटीन प्रोइन्सुलिन का संश्लेषण होता है।

वायरस डीएनए का पूरा न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम निर्धारित किया गया है एसवी40और फेज एफ.डी.

1979- रासायनिक रूप से रूपांतरित कोशिकाओं में सक्रिय ऑन्कोजीन पाया गया है बास.

1980- जे. गॉर्डन एट अल। पहला ट्रांसजेनिक चूहा प्राप्त किया गया। हर्पीस सिम्प्लेक्स वायरस के थाइमिडीन काइनेज जीन को एक निषेचित एक-कोशिका भ्रूण के प्रोन्यूक्लियस में माइक्रोइंजेक्ट किया गया था, और यह दिखाया गया कि यह जीन माउस की सभी दैहिक कोशिकाओं में काम करता है। तब से, ट्रांसजेनोसिस बुनियादी अनुसंधान और कृषि और चिकित्सा में व्यावहारिक समस्याओं को हल करने के लिए एक मुख्य दृष्टिकोण बन गया है।

1981- मानव माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए का पूरा न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम निर्धारित किया गया है।

कई स्वतंत्र अनुसंधान समूहों ने मानव ऑन्कोजीन की खोज की सूचना दी है।

1982- बैक्टीरियोफेज का पूरा न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम निर्धारित किया गया था λ (48502 बीपी)।

यह दिखाया गया है कि आरएनए में प्रोटीन की तरह उत्प्रेरक गुण हो सकते हैं।

1983- जैव सूचना विज्ञान का उपयोग करते हुए, एसआईएस ऑन्कोजीन द्वारा एन्कोड किए गए ज्ञात ऑन्कोप्रोटीन के साथ विकास कारक पीडीजीएफ की समरूपता पाई गई।

यह दिखाया गया है कि कोशिकाओं के ट्यूमर परिवर्तन के दौरान विभिन्न ऑन्कोजीन सहयोग करते हैं।

हंटिंगटन रोग जीन मानव गुणसूत्र 4 पर स्थित होता है।

1984- डब्ल्यू मैकगिनिस ने जानवरों की सामान्य शारीरिक योजना के निर्माण के लिए जिम्मेदार होमियोटिक (हॉक्स) नियामक जीन की खोज की।

ए. जेफ़रीज़ जीनोमिक फ़िंगरप्रिंटिंग की एक विधि बनाता है, जिसमें किसी व्यक्ति की पहचान करने के लिए डीएनए न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों का उपयोग किया जाता है।

1985- के.बी. मुलिस द्वारा एक क्रांतिकारी तकनीक का निर्माण - पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन, पीसीआर- डीएनए का पता लगाने के लिए अब तक की सबसे संवेदनशील विधि। यह तकनीक व्यापक हो गई है (1993 में रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार)।

प्राचीन मिस्र की ममी से पृथक डीएनए के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम की क्लोनिंग और निर्धारण।

1986- आरबी जीन की क्लोनिंग - पहला एंटी-ऑन्कोजीन - ट्यूमर दमनकर्ता। ट्यूमर जीन की बड़े पैमाने पर क्लोनिंग का युग शुरू होता है।

1987- पहले यीस्ट कृत्रिम गुणसूत्र बनाए गए - YAC(खमीर कृत्रिम गुणसूत्र)। वे जीनोम के बड़े टुकड़ों की क्लोनिंग के लिए वैक्टर के रूप में महत्वपूर्ण भूमिका निभाएंगे।

1988- यूएस नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ का ह्यूमन जीनोम प्रोजेक्ट बनाया गया। इस परियोजना के आरंभकर्ता और नेता प्रसिद्ध नोबेल पुरस्कार विजेता जेम्स वॉटसन थे।

विज्ञान और प्रौद्योगिकी समिति के तत्वावधान में, मानव जीनोम कार्यक्रम ने यूएसएसआर में शिक्षाविद ए.ए. बेव की अध्यक्षता में जीनोमिक कार्यक्रम पर वैज्ञानिक परिषद की अध्यक्षता में काम करना शुरू किया।

7000 साल पहले मानव मस्तिष्क का अध्ययन करते समय बहुत प्राचीन नमूनों से माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए का विश्लेषण करने की संभावना का प्रदर्शन किया गया था।

एक जीन "नॉकआउट" विधि प्रस्तावित की गई है।

1989- टी. आर. सेच और एस. ऑल्टमैन को कुछ प्राकृतिक आरएनए (राइबोजाइम) के उत्प्रेरक गुणों की खोज के लिए रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार मिला।

1990- संयुक्त राज्य अमेरिका और यूएसएसआर में, और फिर इंग्लैंड, फ्रांस, जर्मनी, जापान और चीन में, मानव जीनोम को समझने के लिए वैज्ञानिक कार्यक्रम शुरू हुए। इन परियोजनाओं को अंतर्राष्ट्रीय मानव जीनोम संगठन (ह्यूगो) द्वारा एक साथ लाया गया था। रूसी शिक्षाविद् ए.डी. मिर्जाबेकोव कई वर्षों तक ह्यूगो के उपाध्यक्ष रहे।

एफ. कोलिन्स और एल.-सी. त्सुई ने वंशानुगत बीमारी (सिस्टिक फाइब्रोसिस) के लिए जिम्मेदार पहले मानव जीन (सीएफटीआर) की पहचान की, जो गुणसूत्र 7 पर स्थित है।

वी. एंडरसन ने वंशानुगत इम्युनोडेफिशिएंसी वाले रोगियों के इलाज के लिए जीन थेरेपी का पहला सफल प्रयोग किया।

वैक्सीनिया वायरस का संपूर्ण जीनोम अनुक्रम (192 केबी) निर्धारित किया गया है।

1992- ई. क्रेब्स और ई. फिशर को सेलुलर चयापचय के एक महत्वपूर्ण नियामक तंत्र के रूप में प्रतिवर्ती प्रोटीन फॉस्फोराइलेशन की खोज के लिए फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

1995- सेलेरा जीनोमिक्स ने पहले स्वतंत्र रूप से विद्यमान जीव - जीवाणु हीमोफिलस इन्फ्लुएंजा (1,830,137 बीपी) का पूरा जीनोम अनुक्रम निर्धारित किया है।

आनुवंशिकी की एक स्वतंत्र शाखा के रूप में जीनोमिक्स का गठन।

1997- एस्चेरिचिया कोली जीनोम का पूरा न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम निर्धारित किया गया है ई कोलाईऔर यीस्ट सैक्रोमाइसेस सेरेविसिया।

फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार अमेरिकी एस. प्रूसिनर को एक रोगजनक प्रोटीन एजेंट, प्रियन के अध्ययन में उनके योगदान के लिए दिया गया था, जो मवेशियों में स्पॉन्जिफॉर्म एन्सेफैलोपैथी या "पागल गाय रोग" का कारण बनता है।

जे. विल्मुट और उनके सहयोगियों ने पहली बार एक स्तनपायी का क्लोन बनाया - डॉली भेड़.

1998- मानव जीनोम का लगभग 3% ही समझा जा सका है।

पहले उच्च जीव, नेमाटोड कैनोर्हाडाइटिस एलिगेंस का पूरा न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम निर्धारित किया गया है।

नेमाटोड सी. एलिगेंस में एक आरएनए हस्तक्षेप तंत्र की खोज की गई है।

1999- रॉबर्ट फ़र्चगॉट, लुईस इग्नारो और फ़रीद मुराद को हृदय प्रणाली के सिग्नलिंग अणु (यानी एक नियामक और सिग्नल वाहक) के रूप में नाइट्रिक ऑक्साइड की भूमिका की खोज के लिए नोबेल पुरस्कार मिला।

वैज्ञानिकों ने एक चूहे और एक गाय का क्लोन बनाया।

1999, दिसंबर- नेचर जर्नल में "पहले मानव गुणसूत्र के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम" शीर्षक से एक लेख छपा। इस लेख में, दो सौ से अधिक लेखकों की एक टीम ने सबसे छोटे मानव गुणसूत्रों में से एक, गुणसूत्र संख्या 22 की पूर्ण डिकोडिंग की सूचना दी।

वर्ष 2000- फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार ए. कार्लसन, पी. ग्रीनगार्ड और ई. केंडल को "तंत्रिका तंत्र में सिग्नल ट्रांसमिशन" की खोज के लिए प्रदान किया गया था।

वैज्ञानिकों ने एक सुअर का क्लोन बनाया।

2000, जून- दो प्रतिस्पर्धी टीमों - सेलेरा जीनोमिक्स और अंतर्राष्ट्रीय कंसोर्टियम ह्यूगो ने अपने डेटा को मिलाकर आधिकारिक तौर पर घोषणा की कि उनके संयुक्त प्रयासों ने आम तौर पर मानव जीनोम की डिकोडिंग पूरी कर ली है और इसका मसौदा संस्करण तैयार किया है।

वर्ष 2001- कोशिका चक्र के प्रमुख नियामकों की खोज के लिए फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार एल. हार्टवेल, टी. हंट और पी. नर्स को प्रदान किया गया।

2001, फरवरी- मानव जीनोम की संरचना के एक मसौदा संस्करण का पहला वैज्ञानिक प्रकाशन सामने आया।

2002- चूहे के जीनोम को पूरी तरह से समझ लिया गया है।

फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार एस. ब्रेनर, आर. होर्विट्ज़ और जे. सुलस्टन को अंग विकास और क्रमादेशित कोशिका मृत्यु के आनुवंशिक विनियमन के क्षेत्र में उनकी खोजों के लिए प्रदान किया गया था।

लिसेंको अन्ना

जीवविज्ञान निबंध आनुवंशिकी की परिभाषा, इस विज्ञान के विकास के चरणों और मानव जीवन के लिए इसके महत्व को प्रदान करता है।

डाउनलोड करना:

पूर्व दर्शन:

आनुवंशिकी आधुनिक प्राकृतिक विज्ञान के मुख्य, सबसे आकर्षक और साथ ही जटिल विषयों में से एक है। जैविक विज्ञानों में आनुवंशिकी का स्थान और इसमें विशेष रुचि इस तथ्य से निर्धारित होती है कि यह जीवों के मूल गुणों, अर्थात् आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता का अध्ययन करता है।

आणविक आनुवंशिकी के क्षेत्र में कई प्रयोगों के परिणामस्वरूप, डिजाइन में शानदार और निष्पादन में उत्कृष्ट, आधुनिक जीव विज्ञान दो मौलिक खोजों से समृद्ध हुआ है, जो पहले से ही मानव आनुवंशिकी में व्यापक रूप से परिलक्षित हो चुके हैं, और आंशिक रूप से मानव कोशिकाओं पर किए गए थे। यह मानव आनुवंशिकी की सफलताओं और आधुनिक जीव विज्ञान की सफलताओं के बीच अटूट संबंध को दर्शाता है, जो आनुवंशिकी के साथ अधिक से अधिक जुड़ा हुआ है।

पहला पृथक जीन के साथ काम करने की क्षमता है। इसे जीन को उसके शुद्ध रूप में अलग करके और उसका संश्लेषण करके प्राप्त किया गया था। इस खोज के महत्व को कम करके आंकना कठिन है। इस बात पर ज़ोर देना ज़रूरी है कि जीन संश्लेषण के लिए विभिन्न तरीकों का उपयोग किया जाता है, अर्थात। जब किसी व्यक्ति जैसे जटिल तंत्र की बात आती है तो पहले से ही एक विकल्प होता है।

दूसरी उपलब्धि जीनोम में विदेशी जानकारी के शामिल होने के साथ-साथ उच्च जानवरों और मनुष्यों की कोशिकाओं में इसके कामकाज का प्रमाण है। इस खोज के लिए सामग्री विभिन्न प्रयोगात्मक दृष्टिकोणों से एकत्रित की गई। सबसे पहले, ये आरएनए मैट्रिक्स पर डीएनए संश्लेषण का पता लगाने सहित घातक ट्यूमर के उद्भव के वायरल-आनुवंशिक सिद्धांत के क्षेत्र में कई अध्ययन हैं। इसके अलावा, जेनेटिक इंजीनियरिंग के विचार से प्रेरित प्रोफ़ेज ट्रांसडक्शन के प्रयोगों ने मानव कोशिकाओं सहित स्तनधारी कोशिकाओं में सरल जीवों के जीन के कामकाज की संभावना की पुष्टि की।

अतिशयोक्ति के बिना, हम कह सकते हैं कि, आणविक आनुवंशिकी के साथ, मानव आनुवंशिकी सामान्य रूप से आनुवंशिकी की सबसे प्रगतिशील शाखाओं में से एक है। उनका शोध जैव रासायनिक से लेकर जनसंख्या स्तर तक फैला हुआ है, जिसमें सेलुलर और जीव स्तर भी शामिल है।

लेकिन आइए आनुवंशिकी के विकास के इतिहास पर अलग से विचार करें।

आनुवंशिकी के विकास के मुख्य चरण।

किसी भी विज्ञान की तरह, आनुवंशिकी की उत्पत्ति को व्यवहार में खोजा जाना चाहिए। आनुवंशिकी का उदय घरेलू पशुओं के प्रजनन और पौधों की खेती के साथ-साथ चिकित्सा के विकास के संबंध में हुआ। जब से मनुष्य ने जानवरों और पौधों के संकरण का उपयोग करना शुरू किया, उसे इस तथ्य का सामना करना पड़ा कि संतानों के गुण और विशेषताएं संकरण के लिए चुने गए मूल व्यक्तियों के गुणों पर निर्भर करती हैं। सर्वोत्तम वंशजों का चयन और संकरण करके, पीढ़ी-दर-पीढ़ी मनुष्य ने संबंधित समूह - रेखाएँ बनाईं, और फिर उनके विशिष्ट वंशानुगत गुणों के साथ नस्लें और किस्में बनाईं।

हालाँकि ये अवलोकन और तुलनाएँ अभी तक विज्ञान के निर्माण का आधार नहीं बन सकीं, लेकिन 19वीं शताब्दी के उत्तरार्ध में पशुपालन और प्रजनन के साथ-साथ पौधों की खेती और बीज उत्पादन के तेजी से विकास ने विश्लेषण में रुचि बढ़ा दी। आनुवंशिकता की घटना का.

आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता के विज्ञान के विकास को विशेष रूप से प्रजातियों की उत्पत्ति के बारे में चार्ल्स डार्विन के सिद्धांत द्वारा दृढ़ता से बढ़ावा दिया गया, जिसने जीव विज्ञान में जीवों के विकास का अध्ययन करने की ऐतिहासिक पद्धति पेश की। डार्विन ने स्वयं आनुवंशिकता और विविधता का अध्ययन करने में बहुत प्रयास किया। उन्होंने भारी मात्रा में तथ्य एकत्र किए और उनके आधार पर कई सही निष्कर्ष निकाले, लेकिन वह आनुवंशिकता के नियमों को स्थापित करने में असमर्थ रहे। उनके समकालीन, तथाकथित हाइब्रिडाइज़र, जिन्होंने विभिन्न रूपों को पार किया और माता-पिता और वंशजों के बीच समानता और अंतर की डिग्री की तलाश की, वे भी विरासत के सामान्य पैटर्न स्थापित करने में असमर्थ थे।

एक अन्य शर्त जिसने आनुवंशिकी को एक विज्ञान के रूप में स्थापित करने में योगदान दिया, वह थी दैहिक और रोगाणु कोशिकाओं की संरचना और व्यवहार के अध्ययन में प्रगति। पिछली शताब्दी के 70 के दशक में, कई साइटोलॉजिकल शोधकर्ताओं (1972 में चिस्त्याकोव, 1875 में स्ट्रासबर्गर) ने दैहिक कोशिकाओं के अप्रत्यक्ष विभाजन की खोज की, जिसे कैरियोकिनेसिस (1878 में श्लेचर) या माइटोसिस (1882 में फ्लेमिंग) कहा जाता है। 1888 में वाल्देइरा के सुझाव पर कोशिका केन्द्रक के स्थायी तत्वों को "क्रोमोसोम" कहा गया। उन्हीं वर्षों में, फ्लेमिंग ने कोशिका विभाजन के पूरे चक्र को चार मुख्य चरणों में विभाजित किया: प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़।

इसके साथ ही दैहिक कोशिका माइटोसिस के अध्ययन के साथ, रोगाणु कोशिकाओं के विकास और जानवरों और पौधों में निषेचन के तंत्र पर शोध किया गया। 1876 ​​में, ओ. हर्टविग ने पहली बार ईचिनोडर्म्स में अंडे के नाभिक के साथ शुक्राणु नाभिक का संलयन स्थापित किया। एन.एन. 1880 में गोरोज़ानकिन और 1884 में ई. स्ट्रासबर्गर ने पौधों के लिए समान स्थापित किया: पहला - जिम्नोस्पर्म के लिए, दूसरा - एंजियोस्पर्म के लिए।

उसी वर्ष, वैन बेनेडेन (1883) और अन्य ने प्रमुख तथ्य उजागर किया कि विकास के दौरान, दैहिक कोशिकाओं के विपरीत, रोगाणु कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या में बिल्कुल आधी कमी आती है, और निषेचन के दौरान - महिला और पुरुष का संलयन होता है। नाभिक - गुणसूत्रों की सामान्य संख्या बहाल हो जाती है, जो प्रत्येक प्रकार के लिए स्थिर होती है। इस प्रकार, यह दिखाया गया कि प्रत्येक प्रजाति में एक निश्चित संख्या में गुणसूत्र होते हैं।

तो, उपरोक्त स्थितियों ने एक अलग जैविक अनुशासन के रूप में आनुवंशिकी के उद्भव में योगदान दिया - अपने स्वयं के विषय और अनुसंधान विधियों के साथ एक अनुशासन।

आनुवंशिकी का आधिकारिक जन्म 1900 के वसंत को माना जाता है, जब तीन अलग-अलग देशों में, अलग-अलग स्थानों पर, एक-दूसरे से स्वतंत्र रूप से तीन वनस्पतिशास्त्रियों ने संतानों में लक्षणों की विरासत के कुछ सबसे महत्वपूर्ण पैटर्न की खोज की। संकर का. जी. डी व्रीज़ (हॉलैंड), ईवनिंग प्रिमरोज़, खसखस, धतूरा और अन्य पौधों के साथ काम के आधार पर, "संकर विभाजन का नियम" की सूचना दी; के. कॉरेंस (जर्मनी) ने मकई में अलगाव के पैटर्न की स्थापना की और "नस्लीय संकरों में संतानों के व्यवहार पर ग्रेगर मेंडल का कानून" लेख प्रकाशित किया; उसी वर्ष, के. सीसरमैक (ऑस्ट्रिया) ने एक लेख (पिसम सैटिवम में कृत्रिम क्रॉसिंग पर) प्रकाशित किया।

विज्ञान लगभग कोई अप्रत्याशित खोज नहीं जानता। सबसे शानदार खोजें जो इसके विकास में चरण बनाती हैं, लगभग हमेशा उनके पूर्ववर्ती होते हैं। यह आनुवंशिकता के नियमों की खोज के साथ हुआ। यह पता चला कि जिन तीन वनस्पतिशास्त्रियों ने अंतःविशिष्ट संकरों की संतानों में अलगाव के पैटर्न की खोज की थी, उन्होंने 1865 में ग्रेगर मेंडल द्वारा खोजे गए और उनके द्वारा प्रकाशित लेख "पादप संकरों पर प्रयोग" में उल्लिखित वंशानुक्रम के पैटर्न को "फिर से खोजा" था। ब्रून (चेकोस्लोवाकिया) में प्राकृतिक वैज्ञानिकों की सोसायटी की "कार्यवाही"।

मटर के पौधों का उपयोग करते हुए, जी. मेंडल ने किसी जीव के व्यक्तिगत लक्षणों की विरासत के आनुवंशिक विश्लेषण के लिए तरीके विकसित किए और दो मौलिक रूप से महत्वपूर्ण घटनाएं स्थापित कीं:

विशेषताएं व्यक्तिगत वंशानुगत कारकों द्वारा निर्धारित की जाती हैं जो रोगाणु कोशिकाओं के माध्यम से प्रसारित होती हैं;

क्रॉसिंग के दौरान जीवों की व्यक्तिगत विशेषताएं गायब नहीं होती हैं, बल्कि संतानों में उसी रूप में संरक्षित रहती हैं जैसे वे मूल जीवों में थीं।

विकासवाद के सिद्धांत के लिए, ये सिद्धांत अत्यंत महत्वपूर्ण थे। उन्होंने परिवर्तनशीलता के सबसे महत्वपूर्ण स्रोतों में से एक का खुलासा किया, अर्थात् कई पीढ़ियों तक किसी प्रजाति की विशेषताओं की उपयुक्तता बनाए रखने का तंत्र। यदि चयन के नियंत्रण के तहत उत्पन्न होने वाले जीवों की अनुकूली विशेषताएं क्रॉसिंग के दौरान अवशोषित और गायब हो गईं, तो प्रजातियों की प्रगति असंभव होगी।

आनुवंशिकी के बाद के सभी विकास इन सिद्धांतों के अध्ययन और विस्तार और विकास और चयन के सिद्धांत में उनके अनुप्रयोग से जुड़े थे।

मेंडल के स्थापित मौलिक सिद्धांतों से, कई समस्याएं तार्किक रूप से अनुसरण करती हैं, जो आनुवंशिकी विकसित होने के साथ-साथ चरण दर चरण अपना समाधान प्राप्त करती हैं। 1901 में, डी व्रीस ने उत्परिवर्तन का सिद्धांत तैयार किया, जिसमें कहा गया है कि जीवों के वंशानुगत गुण और विशेषताएं अचानक - उत्परिवर्तनीय रूप से बदल जाती हैं।

1903 में, डेनिश प्लांट फिजियोलॉजिस्ट वी. जोहान्सन ने "ऑन इनहेरिटेंस इन पॉपुलेशन एंड प्योर लाइन्स" नामक काम प्रकाशित किया, जिसमें यह प्रयोगात्मक रूप से स्थापित किया गया था कि एक ही किस्म के बाह्य रूप से समान पौधे आनुवंशिक रूप से भिन्न होते हैं - वे एक आबादी का गठन करते हैं। एक जनसंख्या में वंशानुगत रूप से भिन्न-भिन्न व्यक्ति या संबंधित समूह - रेखाएँ शामिल होती हैं। उसी अध्ययन में, यह सबसे स्पष्ट रूप से स्थापित किया गया है कि जीवों में दो प्रकार की परिवर्तनशीलता होती है: वंशानुगत, जीन द्वारा निर्धारित, और गैर-वंशानुगत, लक्षणों की अभिव्यक्ति पर कार्य करने वाले कारकों के यादृच्छिक संयोजन द्वारा निर्धारित।

आनुवंशिकी के विकास के अगले चरण में, यह सिद्ध हो गया कि वंशानुगत रूप गुणसूत्रों से जुड़े होते हैं। आनुवंशिकता में गुणसूत्रों की भूमिका को उजागर करने वाला पहला तथ्य जानवरों में लिंग निर्धारण में गुणसूत्रों की भूमिका का प्रमाण और 1:1 लिंग पृथक्करण के तंत्र की खोज थी।

1911 से, संयुक्त राज्य अमेरिका में कोलंबिया विश्वविद्यालय में टी. मॉर्गन और उनके सहयोगियों ने कार्यों की एक श्रृंखला प्रकाशित करना शुरू किया जिसमें उन्होंने आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत को तैयार किया। प्रयोगात्मक रूप से साबित करना कि जीन के मुख्य वाहक गुणसूत्र हैं, और जीन गुणसूत्रों पर रैखिक रूप से स्थित होते हैं।

1922 में एन.आई. वाविलोव ने वंशानुगत परिवर्तनशीलता में समरूप श्रृंखला का नियम तैयार किया, जिसके अनुसार मूल से संबंधित पौधों और जानवरों की प्रजातियों में वंशानुगत परिवर्तनशीलता की समान श्रृंखला होती है। इस कानून को लागू करते हुए एन.आई. वाविलोव ने खेती वाले पौधों की उत्पत्ति के केंद्रों की स्थापना की, जिसमें वंशानुगत रूपों की सबसे बड़ी विविधता केंद्रित है।

1925 में हमारे देश में जी.ए. नैडसन और जी.एस. मशरूम पर फ़िलिपोव, और 1927 में संयुक्त राज्य अमेरिका में जी. मोलर ने फल मक्खी ड्रोसोफिला पर वंशानुगत परिवर्तनों की घटना पर एक्स-रे के प्रभाव का प्रमाण प्राप्त किया। इसी समय, यह दिखाया गया कि उत्परिवर्तन की दर 100 गुना से अधिक बढ़ जाती है। इन अध्ययनों ने पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव में जीन की परिवर्तनशीलता को साबित किया। उत्परिवर्तन की घटना पर आयनकारी विकिरण के प्रभाव के प्रमाण ने आनुवंशिकी की एक नई शाखा - विकिरण आनुवंशिकी का निर्माण किया, जिसका महत्व परमाणु ऊर्जा की खोज के साथ और भी अधिक बढ़ गया।

1934 में, टी. पेन्टर ने डिप्टेरान की लार ग्रंथियों के विशाल गुणसूत्रों का उपयोग करते हुए साबित किया कि गुणसूत्रों की रूपात्मक संरचना की असंगति, विभिन्न डिस्क के रूप में व्यक्त, गुणसूत्रों में जीन के स्थान से मेल खाती है, जो पहले विशुद्ध रूप से आनुवंशिक रूप से स्थापित थी तरीके. इस खोज ने कोशिका में जीन की संरचना और कार्यप्रणाली के अध्ययन की शुरुआत को चिह्नित किया।

40 के दशक से लेकर वर्तमान समय तक की अवधि में, पूरी तरह से नई आनुवंशिक घटनाओं की कई खोजें (मुख्य रूप से सूक्ष्मजीवों पर) की गई हैं, जिससे आणविक स्तर पर जीन संरचना का विश्लेषण करने की संभावनाओं का पता चला है। हाल के वर्षों में, सूक्ष्म जीव विज्ञान से उधार ली गई आनुवंशिकी में नई शोध विधियों की शुरूआत के साथ, हम इस समाधान पर पहुंचे हैं कि जीन प्रोटीन अणु में अमीनो एसिड के अनुक्रम को कैसे नियंत्रित करते हैं।

सबसे पहले, यह कहा जाना चाहिए कि यह अब पूरी तरह से सिद्ध हो चुका है कि आनुवंशिकता के वाहक गुणसूत्र होते हैं, जिनमें डीएनए अणुओं का एक बंडल होता है।

काफी सरल प्रयोग किए गए: शुद्ध डीएनए को एक विशेष बाहरी विशेषता वाले एक स्ट्रेन के मृत बैक्टीरिया से अलग किया गया और दूसरे स्ट्रेन के जीवित बैक्टीरिया में स्थानांतरित किया गया, जिसके बाद बाद वाले प्रजनन बैक्टीरिया ने पहले स्ट्रेन की विशेषता हासिल कर ली। ऐसे ही अनेक प्रयोगों से पता चलता है कि डीएनए आनुवंशिकता का वाहक है।

1953 में, एफ. क्रिक (इंग्लैंड) और जे. वॉटस्टोन (यूएसए) ने डीएनए अणु की संरचना को समझा। उन्होंने पाया कि प्रत्येक डीएनए अणु दो पॉलीडीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक श्रृंखलाओं से बना है, जो एक सामान्य अक्ष के चारों ओर सर्पिल रूप से मुड़े हुए हैं।

वर्तमान में, वंशानुगत कोड को व्यवस्थित करने और प्रयोगात्मक रूप से इसे समझने की समस्या को हल करने के लिए दृष्टिकोण पाए गए हैं। जेनेटिक्स, जैव रसायन और बायोफिज़िक्स के साथ मिलकर, कोशिका में प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया और प्रोटीन अणुओं के कृत्रिम संश्लेषण को स्पष्ट करने के करीब आ गया है। यह न केवल आनुवंशिकी, बल्कि संपूर्ण जीव विज्ञान के विकास में एक बिल्कुल नया चरण शुरू करता है।

आज तक आनुवंशिकी का विकास गुणसूत्रों की कार्यात्मक, रूपात्मक और जैव रासायनिक विसंगति में अनुसंधान की निरंतर विस्तारित पृष्ठभूमि है। इस क्षेत्र में पहले से ही बहुत कुछ किया जा चुका है, बहुत कुछ किया जा चुका है, और हर दिन विज्ञान की अत्याधुनिक तकनीक लक्ष्य के करीब पहुंच रही है - जीन की प्रकृति को उजागर करना। आज तक, कई घटनाएं स्थापित की गई हैं जो जीन की प्रकृति को दर्शाती हैं। सबसे पहले, गुणसूत्र पर एक जीन में स्व-प्रजनन (ऑटोरप्रोडक्शन) का गुण होता है; दूसरे, यह परिवर्तनशील परिवर्तन करने में सक्षम है; तीसरा, यह डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड - डीएनए की एक निश्चित रासायनिक संरचना से जुड़ा है; चौथा, यह प्रोटीन अणुओं में अमीनो एसिड के संश्लेषण और उनके अनुक्रम को नियंत्रित करता है। हाल के शोध के संबंध में, एक कार्यात्मक प्रणाली के रूप में जीन का एक नया विचार बन रहा है, और लक्षणों के निर्धारण पर जीन के प्रभाव को जीन की एक अभिन्न प्रणाली - जीनोटाइप में माना जाता है।

जीवित पदार्थ के संश्लेषण की उभरती संभावनाएं आनुवंशिकीविदों, जैव रसायनज्ञों, भौतिकविदों और अन्य विशेषज्ञों का बहुत ध्यान आकर्षित करती हैं।