Řasové červy jsou zástupci jména. Třída řasnaté červy nebo turbellaria. Obecná charakteristika typu

Řasové červy jsou zástupci jména. Třída řasnaté červy nebo turbellaria. Obecná charakteristika typu

Řasové červy

Vnější struktura řasinkových červů

Rozměry řasové červy nejčastěji kolísají v rozmezí několika milimetrů, méně často centimetrů, mezi nimi je spousta malých forem, jejichž rozměry nepřesahují 1-2 mm. Mezi turbellarians se však vyskytují i ​​větší červi. Bajkalský červ Polycotylus tedy dosahuje 30 cm a některé suchozemské tropické formy mají délku 50-60 cm.
Tělo turbelárů je ve většině případů dorzoventrálním směrem zploštělé, listovité, mezi malými druhy však mají některé více či méně vřetenovitý tvar.
Většina turbellarians nemá na těle žádné přívěsky. Jen některé mají na hlavovém konci dva výrůstky v podobě malých chapadel. Pohyby turbellarians jsou rozmanité. Jsou způsobeny na jedné straně pohybem řasinek pokrývajících tělo turbellaria a na druhé straně kontrakcí svalů.

Vak kůže-sval

Řasové červy

Povrch tělařasinkoví červi jsou pokryti jednovrstvým řasinkovým epitelem. Pod ním jsou umístěny četné jednobuněčné (méně často mnohobuněčné) slizniční, adhezivní a bílkovinné žlázy, jejichž kanálky ústí ven mezi epiteliální buňky. Slizniční žlázy vylučují hlen, který usnadňuje klouzání turbellaria. Sekrety lepivých žlázek tuhnou ve formě nití, na kterých mohou živočichové dočasně viset na povrchovém filmu vody nebo podvodních předmětů. Proteinové žlázy tvoří jedovatý sekret, který má ochrannou hodnotu.
Mnoho epiteliálních buněk obsahuje takzvané rhabdity. Jedná se o vysoce lámavé světelné tyče umístěné uvnitř buněk. Představují „utvořené tajemství“ buněk. Rhabdits se tvoří přímo v buňkách epitelu nebo v buňkách umístěných hlouběji – v parenchymu. Ty jsou spojeny s epiteliálními buňkami cytoplazmatickými můstky, po kterých se rhabditi pohybují na povrch.
Při sebemenším podráždění jsou rhabdité vymrštěni z buněk a šíří se do slizniční hmoty. Skládají se z toxických látek a představují prostředek obrany a útoku. V každém případě je známo, že mnoho řasových červů je pro ostatní zvířata nepoživatelné.
Pod kožním epitelem, odděleným od něj tenkou bazální membránou, jsou svalová vlákna umístěna ve vrstvách. Přímo pod epitelem je souvislá kruhová neboli příčná vrstva svalových vláken. Tato vrstva se tak nazývá proto, že osy svalových buněk jsou umístěny příčně k ose těla červa. Kontrakce těchto svalů způsobuje stlačení těla. Pod prstencovou vrstvou se obvykle nachází vrstva tzv. šikmých neboli diagonálních svalů. Osy svalových vláken, které tvoří tuto vrstvu, jsou umístěny navzájem kolmo a pod úhlem k prstencové vrstvě. Konečně třetí vrstvu tvoří svalová vlákna natažená podél těla zvířete. Jedná se o vrstvu podélných svalových vláken. Všechny svalové vrstvy jsou složeny z hladkých svalových vláken. Svaly tvoří spolu s kožním epitelem muskulokutánní vak, který je velmi charakteristický nejen pro ploštěnky, ale i pro jiné druhy červů, i když počet svalových vrstev a jejich sled může být různý.


Kromě svalů, které tvoří kožní svalový vak, mají také svazky svalů táhnoucí se od hřbetní části kožního svalového vaku k břišnímu. Jedná se o dorzoventrální svalové snopce. Souhrn všech popsaných svalů určuje všechny poměrně složité pohyby turbelárního těla.

Parenchym

Jak již bylo uvedeno, uvnitř kožního svalového vaku je celý prostor mezi různými orgány vyplněn parenchymem, sestávajícím převážně z volně uspořádaných buněk neurčitého tvaru; často jsou tyto buňky vybaveny procesy, mezi nimiž je mezibuněčná látka.
Parenchym je volná pojivová tkáň mezodermického původu. Mezi hlavní buňky parenchymu patří četná svalová vlákna, žlázové buňky, buňky rhabditidy atd.

Zažívací ústrojí

U turbellárií, podobně jako u coelenterátů a ctenoforů, je trávicí systém uzavřený, to znamená, že ústa jsou jediným otvorem, kterým se vstřebává potrava a její „nestrávené zbytky – exkrementy“ jsou vyhazovány ven. Většina turbellárií se vyznačuje dělením střeva do dvou sekcí: přední ektodermický hltan a střední slepé střevo uzavřený endoderm Ústa jsou vždy umístěna na ventrální straně, ale mohou být blíže k přednímu nebo zadnímu konci a někdy mohou být umístěna ve středu ventrálního povrchu.
U některých turbellarians může hltan chybět nebo mít podobu krátké jednoduché trubice, nemají vůbec žádné střední střevo a trávicí buňky jsou umístěny v parenchymu, aniž by tvořily trávicí dutinu. Taková velmi jednoduchá stavba trávicích orgánů je charakteristická pro nižší turbellariány, žijící především v mořích a sdružené v řádu Acoela.
U všech ostatních řasnatých červů (turbellarians) je hltan dobře vyvinutý a nejčastěji je to trubice s velmi svalnatými stěnami, umístěná ve speciální pochvě, z níž může hltan vyčnívat ven. Tento hltan je lapací nebo sací aparát.
Střední střevo může mít jinou strukturu. U některých turbellarians vede hltan k vakovitému střednímu střevu, které nemá žádné větve. K tomu dochází u malých turbellarians.


U velkých turbellarians je střevo víceméně vysoce rozvětvené z vakovité části střeva: jedna vpřed k hlavě a mnoho párových větví jdoucích všemi směry. Tyto střevní výrůstky se zase větví. Tato střevní struktura je pozorována u mořských turbellarians patřících do řádu Polycladida. Větvení středního střeva a radiální uspořádání jeho větví u vícerozvětvených zvířat dalo podnět ke srovnání středního střeva těchto turbellarians s gastrovaskulárním systémem coelenterátů.
Konečně, turbellariáni z podřádu Tricladida nemají hlavní střevo a tři větve středního střeva vybíhají přímo z hltanu. Jedna větev směřuje dopředu k hlavě a dvě směřují k zadnímu konci těla. Všechny tyto větve střeva se zase větví. Mnoho sladkovodních turbellarians patří do tohoto podřádu.
Stupeň rozvětvení střev různých turbellarians nepochybně souvisí s velikostí zvířat. Kromě střevních budou nejmenší mezi turbellariány formy s nerozvětveným střevem.
Největšího stupně větvení dosahuje střevo u větších - vícevětvených a trojvětvených turbellarians. To je vysvětleno absencí oběhového systému v turbellaria. Střední střevo není jen trávicí orgán, ale funguje také při distribuci potravy po celém těle, podobně jako gastrovaskulární systém medúz a ctenoforů. Stěny středního střeva jsou lemovány jednovrstvým epitelem, který se skládá z buněk se zaoblenými, rozšířenými konci, mezi nimiž jsou umístěny speciální žlázové buňky. Tyto buňky vylučují trávicí enzymy do střevní dutiny. K trávení potravy ve střevní dutině však dochází jen částečně. Malé částice potravy jsou zachyceny buňkami střevního epitelu a tráveny v těchto buňkách.
S ohledem na proces trávení se tedy turbellarians málo liší od coelenterátů. Buňky středního střeva mají fagocytární funkci a trávení u turbellarians je také z velké části intracelulární.

Turbellaria, stejně jako všichni ploštěnci, nemají řitní otvor ani zadní střevo. Někteří turbellariáni však mají speciální póry, kterými střevní dutina komunikuje s vnějším prostředím. Význam těchto pórů není jasný.

Vylučovací soustava

Vylučovací orgány se nejprve objevují u řasinkových červů. Jsou reprezentovány systémem vysoce rozvětvených kanálků, často tvořících mosty nebo anastomózy. Nejtenčí tubuly jsou slepě uzavřeny koncovými nebo koncovými buňkami a hlavní kanály jsou otevřeny vylučovacími otvory. Terminální buňky jsou hruškovitého tvaru, často s hvězdicovitými výběžky a jsou umístěny přímo v parenchymu. Uvnitř buněk je dutina, ve které je umístěn svazek dlouhých řasinek. Svazek řasinek je v nepřetržitém oscilačním pohybu, který připomíná vibrace plamene svíčky, pro které se tyto buňky nazývají plamenné buňky. Dutina terminální buňky pokračuje ve svém procesu. Toto je začátek vylučovacího kanálu. Dále k buněčnému procesu přiléhá řada podlouhlých buněk, kterými kanál prochází. Tubuly vybíhající z blízkých plamenných článků se spojují do větších kanálů, poté tyto kanály proudí do ještě větších, které se otevírají jedním nebo více otvory směrem ven.
Popsané orgány vylučují z těla přebytečnou vodu a také tekuté disimilační produkty. Produkty rozkladu organických látek difúzně pronikají z parenchymu do dutiny vylučovací buňky a pohybem mihotavého plamene jsou hnány kanálky, které jsou rovněž vystlány řasinkami, a nakonec se uvolňují ven.


Nejdůležitější vlastností vylučovacích orgánů řasinek (a všech plochých červů) je přítomnost speciálních terminálních buněk, které uzavírají vylučovací kanály. Tento typ vylučovacího orgánu bezobratlých se nazývá protonefridie.
U různých turbellarians jsou vylučovací orgány vyvinuty odlišně. U mořských forem (mnohovětvené a střevní turbellaria) jsou méně vyvinuté, pravděpodobně proto, že při pobytu ve slaných vodách není tělo přetíženo vodou.

Nervový systém

U některých nejprimitivnějších řasinkových červů z řádu střevních červů je nervový systém difuzní nervový plexus, na předním konci těla se nachází hustší shluk nervových buněk, který tvoří rudimentární hlavový ganglion, z něhož vycházejí nervové kmeny; se rozprostírají téměř radiálně.

U vícerozvětvených řasinkových červů je mozkový ganglion umístěn blízko středu těla (v zaoblených formách) nebo posunutý k přednímu konci (v prodloužených formách). Radiálně se z ní rozbíhá až 11 párů nervových kmenů spojených příčnými můstky nebo komisurami. Obvykle je nejrozvinutější zadní pár nervových kmenů. V důsledku toho se vytváří poměrně pravidelná nervová síť, zvláště jasně vyjádřená ve formách s centrálně umístěným nervovým ganglionem.

Smyslové orgány řasinkových červů, oči

Smyslové orgány jsou zastoupeny především hmatovými buňkami, zvláště četnými na předním konci a po stranách těla. Hlavová chapadla některých ciliovaných červů nebo turbellarians slouží jako orgány chemického smyslu.

U mnoha turbellarians (střevní, někteří Catenulida, Seriata atd.) se v těsném spojení s hlavovým ganglionem nachází statocysta ve formě uzavřeného váčku se statolitem uvnitř. statocyst orgán orientace zvířete v prostoru. Když se změní poloha těla červa, signál ze statocysty se přenáší nervovým systémem do svalů turbellaria, dokud tento nezaujme normální polohu.

Většina turbellarians má jeden nebo více párů očí (někteří suchozemští planariáni jich mají více než 1000) jiné stavby než oči nám již známých medúz. Oči jsou umístěny přímo pod kožním epitelem a skládají se z pigmentového pohárku a optických buněk. Pigmentový kalíšek, sestávající nejčastěji z jedné obří buňky, má tvar misky s konkávní částí obrácenou k periferii. Buňka (nebo buňky, pokud je sklo mnohobuněčné) je vyplněna pigmentem a jádro je umístěno v jeho konvexní části. V pigmentovém pohárku je ponořena jedna nebo více zrakových buněk zvláštního kyjovitého tvaru. Rozšířené konce těchto buněk končí tyčinkami nebo čípky citlivými na světlo. Zakřivené části zrakových buněk směřují k povrchu těla a přibližují se k nim nervy hlavového ganglia. Díky tomuto uspořádání buněk procházejí světelné paprsky nejprve plazmou zrakové buňky a poté dopadají na světlocitlivou část buňky. (U jiných zvířat je fotocitlivá část buňky obrácena přímo ke světlu.) Proto se oči podobné struktury jako u turbellarianů nazývají obrácené nebo obrácené.

Reprodukce

Drtivá většina řasových červů jsou hermafroditi. Pohlavní orgány řasinkových červů jsou extrémně složité a rozmanité v různých skupinách. Liší se počtem gonád, jejich strukturou a přítomností mnoha dalších formací reprodukčního systému. Mužské pohlavní žlázy - varlata - tedy mohou být velké jednotlivé nebo párové nebo malé četné útvary. Ženské pohlavní žlázy - vaječníky - jsou obvykle párové, ale mohou být jednotlivé nebo početné. Primitivnější turbellariáni mají jednoduché vaječníky. V nich se tvoří vejce, která obsahují určité množství žloutku a také skořápkovou hmotu. Taková vejce se nazývají entolecitální. U více organizovaných turbellarians jsou vaječníky rozděleny do sekcí: jedna z nich, velká, produkuje pouze výživné žloutkové buňky a druhá, malá, produkuje vajíčka. Tyto úseky se mohou proměnit v nezávislé párové orgány: samotné vaječníky a vitální vaky. Výsledná vejce jsou zcela bez žloutku. Po oplodnění jsou obklopeny žloutkovými buňkami a poté se kolem nich vytvoří společná membrána. Taková vejce se nazývají ektolecitální.

Vývody gonád - vas deferens a vejcovody - jsou většinou párové, ve spodní části splývají v nepárové útvary. Mohou se nezávisle otevírat do mužských a ženských genitálních otvorů na ventrální straně těla nebo do společné genitální kloaky.

Nižší turbellariáni postrádají ženské vylučovací kanály. Někteří střevní řasinkoví červi tedy nemají vejcovody. Spermie zavádí partner, který prorazí kožní vrstvu červa s kopulačním orgánem. Spermie vstoupí do parenchymu a oplodní tam umístěná vajíčka. Ovipozice je možná prasknutím ve stěnách těla nebo ústy, jako u koelenterátů.

Podívejme se na komplexní strukturu hermafroditního reprodukčního systému řasnatých červů na příkladu planária mléčného (Dendrocoelum lacteum), běžného ve sladkých vodách.
Mužské pohlavní orgány se skládají z četných malých varlat umístěných v parenchymu po stranách celého těla. Z varlat vybíhají nejtenčí semenotvorné tubuly, které ústí do dvou chámovodů, které jdou dozadu. Za hltanem se vas deferens vyprázdní do semenného vaku. V zadní části přechází semenný váček do kopulačního orgánu, prostoupeného ejakulačním vývodem. Při kopulaci se kopulační orgán rozprostírá přes genitální kloaku a je vložen do genitálního otvoru jiného jedince.

Ženský reprodukční aparát se nejčastěji skládá z jednoho páru vaječníků umístěných v přední části těla. Z vaječníků vystupují dva dlouhé vejcovody, směřující dozadu po stranách těla a splývající v nepárový vejcovod, který ústí do genitální kloaky vedle vaku kopulačního orgánu.

Po celé délce párových vejcovodů se v nich otevírají vývody četných vitelinových buněk, ve kterých se tvoří speciální vitelinové buňky bohaté na nutriční materiály.

Do genitální kloaky ústí další dva orgány: kopulační burza, složený vak s poměrně tenkým stopkovým kanálkem a svalový žlázový orgán. Jeho význam není jasný.

Při páření planárů je kopulační orgán vložen do genitálního otvoru a přes genitální kloaku do kopulační burzy druhého jedince. Spermie tedy vstupují především do kopulačního vaku az něj do vejcovodů, do té jejich části, která se nachází v blízkosti vaječníků. K oplodnění dochází, když se vajíčka uvolní z vaječníku do vejcovodu. Poté jsou vajíčka, pohybující se podél vejcovodů kolem otvorů vitelinových kanálků, obklopena žloutkovými buňkami a vstupují do reprodukční kloaky. Zde se kolem vajíček spolu se žloutkovými buňkami tvoří kokon ze sekretů žloutkových buněk a speciálních skořápkových žláz. Uložený kokon je zavěšen na podvodních předmětech.

Rozvoj

U brvitých červů s entholecitálními vajíčky dochází k úplné nerovnoměrné fragmentaci ve spirálovitém typu, připomínající fragmentaci vajíček kroužkovců, nemerteanů a měkkýšů.
Vývoj turbellarians je obvykle přímý, jen u některých skupin je pozorována metamorfóza. U mořských mnohovětvených brvitých červů se z vajíčka vyklube zvláštní vejčitá larva Mülleriana. Nejprve odhaluje rysy radiální symetrie a poté stále více získává bilaterální symetrii. Před ústy, umístěnými na ventrální straně, je 8 laločnatých výrůstků pokrytých řasinkami. Taková larva vede planktonní životní styl, což zajišťuje rozptýlení mořských turbellarians. Larvy turbellárií mořských jsou transportovány mořskými proudy na velké vzdálenosti a postupně se vyvíjejí v dospělá zvířata. Současně se jejich ústa posouvají dopředu, periorální laloky se zmenšují a celé tělo je zploštělé. Larva klesá ke dnu a nakonec získává oboustrannou symetrii.

Vývoj ektolecitálních vajíček probíhá odlišně. Ve výše popsané mléčné planarii kokon obsahuje 20 až 40 vajec a asi 80-90 tisíc žloutkových buněk. Ty obklopují každé vajíčko a později se spojí a vytvoří syncytium. Blastomery se oddělí a ponoří do celkové hmoty žloutku. Tvoří tři skupiny buněk, z nichž dvě zajišťují vstřebávání žloutku zárodkem a třetí tvoří samotné embryo. Vývoj je přímý: z kukly se líhnou malá planária.
Nepohlavní rozmnožování je pozorováno u některých turbellarianů z řádů Macrostomida, Catenulida a Seriata (podřád Tricladida). Jde o příčné dělení červů. U některých forem, například u Microstomum lineare, dochází k nepohlavnímu rozmnožování po celé léto a je nahrazeno pohlavním rozmnožováním až na podzim. Při nepohlavním rozmnožování se uprostřed těla objevuje zúžení a v zadní polovině začíná tvorba úst a hltanu. Dlouho předtím, než se červ rozdělí na dva, se začnou dělit i dceřiní jedinci a objeví se zúžení II, III atd. řádu. To tvoří řetězec dělících se zooidů.

Galerie

Žijí ve slaných i sladkých vodách, některé druhy se přizpůsobily životu ve vlhkých suchozemských biotopech. Zástupci jiných tříd vedou výhradně parazitický způsob života, parazitují na různých zvířatech, obratlovcích i bezobratlých.

Encyklopedický YouTube

    1 / 5

    ✪ Ploché červy

    ✪ Ploché červy. Online příprava na Jednotnou státní zkoušku z biologie.

    ✪ Biologie 7. třída. Typ ploštěnky

    ✪ Ploštěnky 6. typu - struktura (7. ročník) - biologie, příprava na Jednotnou státní zkoušku a Jednotnou státní zkoušku 2018

    ✪ Typ Flatworms Třída Ciliated worms | Biologie 7. třída # 12 | Info lekce

    titulky

Anatomie a fyziologie

obecné charakteristiky

Prostor mezi kůží a vnitřními orgány je vyplněn mezenchymem - pojivovou tkání vyztuženou kolagenovými vlákny, která působí jako kosterní prvky a body úponu svalů. Kyslík, živiny a metabolické produkty, které se do něj dostávají z vnitřních orgánů, se přes mezenchym pohybují jednoduchou difúzí. Mezenchym se skládá ze dvou typů buněk: hlavních buněk, které obsahují mnoho vakuol, a kmenových buněk, které se mohou změnit na jakékoli jiné typy buněk. Kmenové buňky zajišťují hojení poškození a regeneraci během nepohlavního rozmnožování.

Vzhled

Závoje

Tělesná stěna je kožní svalový vak. Kožně-svalový vak se skládá z jednovrstvého epitelu a tří vrstev hladkých svalů: kruhové, šikmé a podélné. Motolice a tasemnice mají povrchovou vrstvu zvanou tugument, zatímco červi řasinkové mají řasinky.

Parenchym

Vyplňuje mezery mezi orgány, plní podpůrnou funkci a slouží jako zásobárna živin.

Svalovina

Je reprezentován třemi vrstvami hladkého svalstva: šikmým, kruhovým a podélným.

Nervový systém

Představují ho párové uzly (ganglie) a z nich vybíhající podélné kmeny, které jsou spojeny prstencovými můstky. Tento typ nervového systému se nazývá kmenový (ortogonální).

Smyslové orgány

Zažívací ústrojí

Vylučovací soustava

Vylučovací systém protonefridiového typu. Protonefridie je systém tubulů, který začíná v parenchymu buňkou se shlukem řasinek a končí společným vylučovacím kanálkem.

Vnitřní doprava

Rozmnožovací systém

Pohyb

Volně žijící turbellariáni se mohou pohybovat různými způsoby. Někteří kloužou po povrchu dna (nebo jiného substrátu) nebo plavou pomocí řasinek umístěných na povrchu těla. Jiní mohou používat svaly ke stejnému účelu. U různých turbellarians lze pozorovat širokou škálu pohybů. Jejich tělo se může stahovat nebo prodlužovat, mohou ohýbat své tělo ve velkém úhlu, otáčet se všemi směry a dělat vlnité pohyby. Tělem některých z nich probíhají peristaltické vlny. Mechanismus lokomoce koreluje především s tělesnou hmotností - menší tubellarie často využívají pouze pohybu řasinek (peristaltika, pokud je pozorována, je určena k procesu trávení), větší využívají svaly těla. U některých skupin tvoří ventrální povrch těla specializovaný orgán pro pohyb, který se uskutečňuje jeho kontrakcí. Někteří velcí turbellariáni (Polycladida) provádějí pohyb vpřed dorzoventrálním vlněním bočních okrajů těla.

Endoparaziti Neodermata mají na rozdíl od volně žijících turbellarianů omezené lokomoční schopnosti, projevující se především v těch fázích životního cyklu, ve kterých parazit potřebuje opustit předchozího hostitele a najít a následně infikovat nového. Například trematoda mají řasinkovou epidermis ve stadiu miracidium, což pomáhá larvě volně plavat ve vodě, než se setká s hostitelem plže. V pozdější fázi vývoje motolice, cerkárie, mají tyto formy svalnatý ocas, který jim umožňuje plavat při hledání dalšího hostitele (což je obratlovec). Aspidogastra má jedno larvální stádium, které obsahuje řasinkovou plovoucí larvu

stručný popis

Stanoviště a vzhled

Rozměry 10-15 mm, listovitý, žije v rybnících a nízkoprůtokových nádržích

Kryt těla

a kůže-svalový vak

Tělo je pokryto jednovrstvým (ciliovaným) epitelem. Povrchová svalová vrstva je kruhová, vnitřní vrstva je podélná a diagonální. Existují dorzo-břišní svaly

Tělesná dutina

Neexistuje žádná tělesná dutina. Uvnitř je houbovitá tkáň - parenchym

Zažívací ústrojí

Skládá se z přední části (hltanu) a střední části, která vypadá jako vysoce rozvětvené kmeny končící slepě

vyměšovacíSystém

Protonefridia

Nervový systém

Mozkové ganglion a nervové kmeny z něj vycházející

Smyslové orgány

Hmatové buňky. Jeden nebo více párů očí. Některé druhy mají orgány rovnováhy

Dýchací systém

Ne. Kyslík je přiváděn celým povrchem těla

Reprodukce

Hermafrodité. Oplodnění je vnitřní, ale zkřížené oplodnění – jsou potřeba dva jedinci

Typickými zástupci řasových červů jsou planarians(Obr. 1).

Rýže. 1.Morfologie ploštěnek na příkladu mléčných planárií. A - vzhled planaria; B, C - vnitřní orgány (diagramy); D - část příčného řezu tělem mléčné planárie; D - terminální buňka protonefridiálního vylučovacího systému: 1 - ústní otvor; 2 - hltan; 3 - střeva; 4 - protonefridia; 5 - levý laterální nervový kmen; 6 - ganglion hlavového nervu; 7 - kukátko; 8 - řasinkový epitel; 9 - kruhové svaly; 10 - šikmé svaly; 11 - podélné svaly; 12 - dorzoventrální svaly; 13 - buňky parenchymu; 14 - buňky tvořící rabdity; 15 - rabdisté; 16 - jednobuněčná žláza; 17 - svazek řas (blikající plamen); 18 - buněčné jádro

obecné charakteristiky

Vzhled a obaly . Tělo řasinkových červů je protáhlé, listovitý. Rozměry se pohybují od několika milimetrů do několika centimetrů. Tělo je bezbarvé nebo bílé. Nejčastěji jsou řasové červy zbarveny zrny různých barev pigment, zapuštěné do kůže.

Tělo zakryté jednovrstvý řasinkový epitel. V integumentu jsou kožní žlázy, rozptýlené po těle nebo shromážděné v komplexech. Zajímavé jsou typy kožních žláz - buňky rhabditidy, které obsahují světlo lámající tyčinky rabdisté. Leží kolmo k povrchu těla. Když je zvíře podrážděno, rhabdité jsou vymrštěni a silně otečou. V důsledku toho se na povrchu červa tvoří hlen, který možná hraje ochrannou roli.

Vak kůže-sval . Pod epitelem je bazální membrána, která slouží k tomu, aby tělu dala určitý tvar a k uchycení svalů. Kombinace svalů a epitelu tvoří jeden komplex - kůže-svalový vak. Svalový systém se skládá z několika vrstev vlákna hladkého svalstva. Nejpovrchněji umístěné kruhové svaly, poněkud hlouběji - podélný a nejhlubší - diagonální svalová vlákna. Kromě uvedených typů svalových vláken se ciliární červi vyznačují dorzo-břišní nebo dorzoventrální, svaly. Jedná se o svazky vláken probíhající od hřbetní strany těla k ventrální straně.

Pohyb se provádí v důsledku bití řasinek (u malých forem) nebo kontrakcí kožního svalového vaku (u velkých zástupců).

Jasně vyjádřeno tělní dutiny řasnaté červy ne. Všechny prostory mezi orgány jsou vyplněny parenchym- uvolněná pojivová tkáň. Malé prostory mezi buňkami parenchymu jsou vyplněny vodnatou tekutinou, která umožňuje přenos produktů ze střev do vnitřních orgánů a přenos produktů látkové výměny do vylučovacího systému. Kromě toho lze parenchym považovat za podpůrnou tkáň.

Zažívací ústrojí řasové červy slepý. Pusa slouží také pro polykání jídla, a pro vyhazování nestrávených zbytků jídla. Ústa se obvykle nacházejí na ventrální straně těla a vedou do hrdlo. U některých velkých řasnatých červů, jako je sladkovodní planaria, ústní otvor ústí dovnitř hltanová kapsa, ve kterém se nachází svalnaté hrdlo, schopný se natáhnout a vyčnívat ústy. Midgut u malých forem řasinkových červů je kanály rozvětvené všemi směry, a ve velkých formách je zastoupeno střevo tři větve: jeden přední, jdoucí na přední konec těla a dvě zadní, probíhající po stranách k zadnímu konci těla.

Hlavní rys nervový systém řasnatých červů ve srovnání s coelenteráty je koncentrace nervových elementů na předním konci těla s vytvořením dvojitého uzlu - mozkové ganglion která se stává koordinační centrum celého těla. Odcházejí z ganglionu podélné nervové kmeny, spojené příčným kroužkové propojky.

Smyslové orgány u brvitých červů jsou poměrně dobře vyvinuté. Dotykový orgán Veškerá kůže slouží. U některých druhů plní funkci dotyku malá párová chapadla na předním konci těla. Rovnováha smyslových orgánů reprezentované uzavřenými vaky - statocysty, se sluchovými kameny uvnitř. Orgány vidění jsou téměř vždy k dispozici. Může existovat jeden pár očí nebo více.

Vylučovací soustava První se objeví jako samostatný systém. Je prezentována dva nebo několik kanálů, z nichž každý jeden konec se otevírá směrem ven, A druhá je silně rozvětvená, tvořící síť kanálků různých průměrů. Nejtenčí tubuly nebo kapiláry jsou na svých koncích uzavřeny speciálními buňkami - ve tvaru hvězdy(viz obr. 1, D). Z těchto buněk zasahují do lumen tubulů trsy řas. Díky jejich neustálé práci nedochází k stagnaci tekutiny v těle červa, která vstupuje do tubulů a je následně vyloučena. Vylučovací soustava v podobě rozvětvených kanálků uzavřených na koncích hvězdicovitými buňkami se nazývá protonefridia.

Rozmnožovací systém dosti různorodé ve struktuře. Lze poznamenat, že ve srovnání s coelenteráty, ciliovanými červy objevují se speciální vylučovací kanály Pro

vylučování zárodečných buněk. Řasové červy hermafroditi. Hnojení - vnitřní.

Reprodukce. Většinou sexuálně. Většina červů přímý vývoj, ale u některých mořských druhů vývoj nastává s metamorfózou. Některé řasové červy se však mohou množit a asexuálně přes příčné dělení. V tomto případě je v každé polovině těla regenerace chybějící orgány.

Ploštěnky jsou druhem relativně jednoduchých, segmentovaných, měkkých bezobratlých, oboustranně symetrických živočichů, kteří nemají tělní dutinu (prostor mezi orgány). Tato skupina zahrnuje 25 000 druhů. Z toho více než 3000 se vyskytuje v Rusku Většina z nich parazituje na těle lidí a jiných savců, ale existují i ​​volně žijící druhy.

Zástupci typu ploštěnky se vyznačují tím, že v procesu evoluce získali tři vrstvy, bilaterální symetrii, diferencované tkáně a orgány.

Třívrstvá struktura spočívá v tom, že během procesu embryonálního vývoje se u živočicha vytvoří tři zárodečné vrstvy: endoderm (vnitřní), mezoderm (střední) a ektoderm (vnější).

Klasifikace

Kmen ploštěnek se dělí do 7 tříd:

  • Páska;
  • Gyrocotylides;
  • Řasy;
  • trematoda;
  • Monogenea;
  • cestodoformes;
  • Aspidogastra.

Níže uvedená tabulka popisuje vlastnosti a nejčastější zástupce těchto skupin.

stůl 1

Díky tomuto způsobu života je jejich nervový systém a smyslové orgány prakticky nevyvinuté, chybí zde trávicí soustava.

Mají zesílené tělo. Na zadním konci je speciální diskovitý orgán pro uchycení - haptor.

Mají silné svaly a řasinky, které usnadňují pohyb. Dobře vyvinuté smyslové orgány.

Mají tvar listu.

Neexistuje žádný trávicí systém. Nervový systém není příliš dobře vyvinut.

Mají upevňovací disk, který je umístěn na ventrální straně. Skládá se z několika řad přísavek.

Mají speciální připojovací orgán - růžici, která je umístěna vzadu.

Důvody nárůstu případů infekce

Ve vyspělých zemích:

V méně rozvinutých zemích:

  • lidé si často nemohou dovolit energetické zdroje potřebné k dostatečnému vaření jídla;
  • špatně navržené systémy zásobování vodou a zavlažování, které poskytují další distribuční kanály;
  • nehygienické podmínky a používání lidských výkalů k hnojení půdy a obohacování rybníků na rybích farmách;
  • Některé léky se stávají neúčinnými a nadále se používají.

Zatímco chudší země se stále potýkají s neúmyslnými infekcemi, ve vyspělých zemích byly hlášeny případy záměrné sebeinfekce tasemnicemi mezi dietáři, kteří zoufale touží po rychlém zhubnutí.

Škůdci

Nový Zéland planaria (Arthurdendyus triangulatus) jíst žížaly

V severozápadní Evropě včetně Britských ostrovů panují obavy z rozšíření planária novozélandského (Arthurdendyus triangulatus) a australského červa Australoplana SANGUINEA, kteří se živí žížalami, což může vést ke zhoršení kvality půdy. Předpokládá se, že A. triangulatus se do Evropy dostal v nádobách s rostlinami dovezenými z botanických zahrad.

Lidské použití

Dva druhy planárií byly úspěšně použity na Filipínách, v Indonésii, na Havaji, na Nové Guineji a na Guamu pro kontrolu populačního růstu (introdukci) afrických plžů druhu Achatina gigantea, kteří v těchto oblastech začali vytlačovat původní plže. Nechtěných plžů ubylo, ale neví se přesně, jakou roli v tom sehrálo rozšíření planárií. Ačkoli se věří, že to mělo větší účinek než jiné biologické metody, nyní existují obavy, že by se tito planariáni sami mohli stát vážnou hrozbou pro své původní plže.

Volně žijící druhy

Strukturální vlastnosti

tabulka 2

Název orgánového systému

Orgány

Zvláštnosti

Nervový Nervy, nervové kmeny, ganglion Vyvíjí se z ektodermu.

Nervový ganglion se nachází v hlavě zvířete. Vybíhá z něj šest nervových kmenů. Dva z nich procházejí břichem, dva zády, jeden na levou stranu a jeden na pravou. Všechny nervové kmeny jsou navzájem spojeny propojkami.

Nervy odcházejí z nich, stejně jako přímo z ganglia, jdoucí do všech tkání a orgánů.

Zažívací Ústa, hltan, střeva slepě uzavřeného typu Vyvíjí se z endodermu.

Vstřebávání potravy i vylučování odpadu z těla probíhá ústy, která se nachází na přední straně těla na ventrální straně.

Střevo se skládá ze dvou částí: předžaludku a středního střeva.

Třída Tape tento systém nemá.

vyměšovací Protonefridia Jedná se o specifické orgány charakteristické pouze pro červy. Vyvíjet se z mezodermu.

Sestaven z větvících se tubulů, na jejichž koncích jsou hvězdicovité buňky ponořené v parenchymu. Říká se jim blikající nebo ohnivé. Jsou určeny k zachycení tekutého odpadu z parenchymu a jeho přenosu podél řasinek do tubulů. Ty končí v pórech na povrchu červa. Jejich prostřednictvím se z těla uvolňuje odpad.

Reprodukční Vaječníky, varlata (současně v jednom organismu) Vyvíjí se z mezodermu.

Varlata jsou mužské reprodukční žlázy. Jsou zodpovědné za produkci semenné tekutiny obsahující spermie.

Vaječníky jsou ženské reprodukční orgány. Jsou zodpovědní za produkci vajec. U některých zástupců kmene ploštěnek jsou tyto orgány rozděleny do dvou oddílů: vitelárium a germarium. První z nich se také nazývá zheltochnik. Vznikají v něm takzvané žloutkové kuličky bohaté na živiny. Germárium produkuje vajíčka schopná vývoje. Tento typ vaječníků produkuje exolecitální nebo komplexní vajíčka, která zahrnují vajíčko a několik žloutkových globulí pod společnou membránou.

Všichni ploštěnci, s výjimkou některých motolic, jsou hermafroditi.

Mají křížové oplodnění, to znamená, že různí jedinci si vyměňují semennou tekutinu.

Vak kůže-sval Epitel, svaly Vyvíjí se z ektodermu.

Epitel se skládá z jediné vrstvy buněk. Na jeho povrchu mohou být řasinky, mikroklky nebo chitinózní háčky. První se nacházejí u zástupců třídy ciliovaných červů. Mikroklky a háčky jsou přítomny u tasemnic, tasemnic a dalších.

Krev Chybí.

Ploštěnky získaly jedinečné vlastnosti v procesu evoluce. Stručná charakteristika druhu plochých červů:

  1. třívrstvý;
  2. bilaterální symetrie;
  3. diferencované tkáně, orgány.
  • endoderm (vnitřní vrstva);
  • mezoderm (střední vrstva);
  • ektoderm (vnější vrstva).

Druhy plochých červů, třídy:

  1. páska;
  2. gyrocotylidy;
  3. ciliární;
  4. trematoda;
  5. Monogeneans;
  6. cestodoformes;
  7. aspidogastra.

Charakteristika a příklady běžných zástupců třídy



Skutečnost! Země třetího světa se neúspěšně snaží invazi překonat, zatímco ve vyspělejších společnostech již byly zaznamenány případy samoinfekce ploštěnkami za účelem snížení tělesné hmotnosti.

Systém orgánů

Názvy orgánů

Charakteristika

Červů je v přírodě dost, jen je důležité vědět o těch, které pro člověka představují nebezpečí. Například mořský ploštěnec Turbellaria je krásný druh prvotního bezobratlých, který se často vyskytuje ve slaných vodách. Tělesná dutina turbelárních plochých červů, stejně jako mnoho dalších zástupců této třídy, nemá vnitřní řezy, krev nebo systém výměny plynů, ale je vybavena silnými podélnými a příčnými svaly.

Dalším úžasným druhem je planaria. Dravci, kteří mohou hladovět až 12 měsíců, výrazně zmenšují objem a „sežerou“. Mohou si zachovat známky života, i když se jejich hmotnost a objem sníží 250-300krát. Ale jakmile začne příznivé období, jedinci se vyvinou do normální velikosti.

 

 

Toto je zajímavé: